產(chǎn)品名稱:DOX-PEG-COOH,阿霉素聚乙二醇羧基
DOX-PEG-COOH 是阿霉素、聚乙二醇與羧基結(jié)合而成的復(fù)合物。阿霉素作為強(qiáng)效抗腫*藥物,能有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖,但存在水溶性差、毒副作用明顯的問題。聚乙二醇鏈的引入顯著改善了阿霉素的水溶性,減少藥物聚集,降低對正常細(xì)胞的毒性,同時延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間,提高腫瘤組織的藥物濃度。羧基作為活性官能團(tuán),在縮合劑的作用下可與氨基、羥基等基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵,這使得 DOX-PEG-COOH 能夠與具有靶向功能的分子(如抗體、多肽、適配體等)偶聯(lián),構(gòu)建主動靶向藥物遞送系統(tǒng),增強(qiáng)對腫瘤細(xì)胞的特異性識別和結(jié)合能力。在腫瘤治療中,該復(fù)合物不僅能發(fā)揮阿霉素的殺傷作用,還能通過靶向修飾提高治療的精準(zhǔn)性,減少不良反應(yīng),同時羧基的存在也為藥物的進(jìn)一步功能化修飾提供了便利,有助于開發(fā)更高效的抗腫*藥物遞送系統(tǒng)。
產(chǎn)地:西安
規(guī)格:50mg 100mg 500mg
純度:95%
狀態(tài):固體/粉末
儲藏條件:冷藏
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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小編:HLL 2025年7月10日