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          HCPT-MePEG-PLA-NPs:羥基喜樹(shù)堿-聚乙二醇單甲醚-聚乳酸共聚物納米粒
          發(fā)布時(shí)間:2025-07-16     作者:zhn   分享到:

          HCPT-MePEG-PLA-NPs

          中文名稱:羥基喜樹(shù)堿-聚乙二醇單甲醚-聚乳酸共聚物納米粒
          英文名稱:Hydroxycamptothecin-loaded Methoxy-PEG-PLA Nanoparticles (HCPT-MePEG-PLA-NPs)

          材料特性

          HCPT-MePEG-PLA-NPs由mPEG-PLA兩親性共聚物自組裝形成核殼結(jié)構(gòu),疏水PLA段包裹HCPT,親水PEG段形成殼層,提升其水溶性、生物相容性與血液循環(huán)時(shí)間。

          合成步驟

          mPEG-PLA制備:

          使用mPEG-OH與DL-乳酸開(kāi)環(huán)聚合;

          使用Sn(Oct)?催化,溫度130–150°C,聚合時(shí)間4–8小時(shí);

          控制PEG/PLA比以調(diào)節(jié)粒徑和親水性。

          納米粒制備(乳化-蒸發(fā)法或溶劑置換法):

          將HCPT與mPEG-PLA共溶于有機(jī)溶劑(如乙酸乙酯);

          乳化至水相后進(jìn)行溶劑蒸發(fā)形成納米粒;

          或采用丙酮快速滴加水相置換自組裝。

          粒徑控制與純化:

          動(dòng)態(tài)光散射(DLS)監(jiān)測(cè)粒徑與PDI;

          超濾或離心去除游離藥物與聚合物。

          技術(shù)要點(diǎn)

          mPEG的MW越大,血液循環(huán)時(shí)間越長(zhǎng);

          PLA長(zhǎng)度影響載藥能力與釋放速率;

          可進(jìn)一步修飾FA或抗體形成靶向系統(tǒng)。

          應(yīng)用方向

          *癌藥物長(zhǎng)期緩釋;

          腫瘤微環(huán)境響應(yīng)遞送;

          聯(lián)合P-gp抑制劑逆轉(zhuǎn)多藥耐藥性。

          HCPT-MePEG-PLA-NPs

          產(chǎn)地:西安pg電子官方生物

          用途:科研

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