Fmoc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH

化學結構與特點

該分子是一個保護型糖基化氨基酸，其核心為L-絲氨酸（L-Ser），側鏈羥基位置通過α-連接方式結合了三乙酰保護的L-巖藻糖（Ac3-L-Fucα）。

Fmoc（9-芴甲氧羰基）基團保護了氨基酸的α-氨基，適用于固相肽合成技術（Fmoc-SPPS）。

巖藻糖（L-Fuc）是天然糖類中的重要組成部分，廣泛存在于多種糖蛋白和糖脂中，三乙�；�保護可以防止糖基在合成過程中發(fā)生副反應，保持結構穩(wěn)定。

常用名 N-芴甲氧羰基-O-(2,3,4-三-O-乙�；�-ALPHA-L-巖藻糖基)-L-絲氨酸

英文名 N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-O-(2-O,3-O,4-O-triacetyl-6-deoxy-alpha-L-galactopyranosyl)-L-serine

CAS號 173935-46-1

分子量 599.59

密度 1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

沸點 732.1±60.0 °C(Predicted)

分子式 C30H33NO12

熔點 N/A

用途與應用

糖肽和糖蛋白合成
作為糖基化氨基酸單元，F(xiàn)moc-L-Ser(Ac3-L-Fucα)-OH常用于固相肽合成，幫助研究者合成具有特定糖基修飾的多肽和糖蛋白，模擬天然生物體系。

糖基化修飾的研究
用于探究巖藻糖修飾對蛋白質結構和功能的影響，解析細胞識別、信號傳導等生物過程。

藥物開發(fā)與生物材料設計
該糖基化氨基酸可用于設計具有糖基化修飾的藥物分子或生物材料，提高其生物相容性和靶向性。

四、合成與表征

通過合成方法將三乙酰保護的L-巖藻糖連接到L-絲氨酸的羥基側鏈，再通過Fmoc保護氨基形成最終產品。

常用核磁共振（?H NMR、??C NMR）、質譜（MS）和高效液相色譜（HPLC）進行純度和結構確認。

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