文獻:超聲介導(dǎo)的空化作用增強EGFR靶向PLGA-PEG納米膠束遞送,用于三陰性乳腺癌*
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作者:陳立斌,張濤,孫珊,任文治,吳愛國和徐惠雄
節(jié)選:
PLGA-PEG/DOX@anti-EGFR合成
PLGA-PEG/DOX 納米膠束的制備如下:首先將 10 mL 丙酮、10 mg 鹽酸阿霉素和 100 ?L 三乙胺混合,并在室溫下混合 24 小時。然后將 1 mL 上清液與 2 mL 含有 25 mg PLGA-PEG 的丙酮混合,然后進行 5 分鐘超聲處理。然后將該溶液滴加到 2 mL dH 2 O 中,攪拌 5 分鐘。然后使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(杭州耕宇儀器有限公司,中國杭州)在 45 °C 下以 150 rpm 的轉(zhuǎn)速從該溶液中去除丙酮。蒸發(fā) 30 分鐘后,溶液通過 0.22 ?m 微孔過濾器,得到約 1.2 mL PLGA-PEG/DOX 溶液。 PLGA-PEG/DOX@anti-EGFR納米膠束的制備步驟與上述相同,不同之處在于用2.5 mg PLGA-PEG代替等量的PLGA-PEG-NHS,得到PLGA-PEG(-NHS)/DOX溶液,然后將其與0.2 mg anti-EGFR在室溫下混合24 h,再用超濾管(Millipore 100 kDa)以15,000 g離心10 min,分離上清液,即為PLGA-PEG/DOX@anti-EGFR溶液。
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