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          CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,CY5-AtractylenolideⅢ,CY5偶聯(lián)白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的合成過程研究
          發(fā)布時間:2025-07-22     作者:axc   分享到:

          CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,CY5-AtractylenolideⅢ,CY5偶聯(lián)白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的合成過程研究

          CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ是一種將近紅外染料CY5與小分子白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ(Atractylenolide III)偶聯(lián)的熒光探針,用于生物成像及分子追蹤。其合成過程基于CY5活性酯基團與白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ的可反應(yīng)基團進行共價結(jié)合。

          合成研究的主要步驟如下:

          選擇偶聯(lián)位點

          白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ分子中含有羥基或羧基,作為親核進攻位點。CY5染料一般以其NHS酯形式出現(xiàn),適合與羥基形成酯鍵或與胺基形成酰胺鍵。

          溶劑體系及緩沖條件

          反應(yīng)多在無水有機溶劑(如DMF、DMSO)中進行,有時添加微量緩沖液調(diào)節(jié)pH至7.5–8.5,利于親核反應(yīng)發(fā)生。

          偶聯(lián)反應(yīng)

          CY5-NHS酯加入白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ溶液中,緩慢攪拌反應(yīng)數(shù)小時,利用白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ上的羥基進攻NHS酯,形成穩(wěn)定的酯鍵。

          反應(yīng)監(jiān)控與優(yōu)化

          采用HPLC和TLC監(jiān)測反應(yīng)進展,調(diào)整溫度、時間和pH以提高轉(zhuǎn)化率和純度。

          純化工藝

          利用反相HPLC分離產(chǎn)物,去除多余的游離染料和未反應(yīng)白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,保證終產(chǎn)物的高純度。

          結(jié)構(gòu)確認

          通過質(zhì)譜確認分子量,利用紫外吸收和熒光光譜驗證染料的標記效果,核磁共振(NMR)可輔助確定偶聯(lián)位點及結(jié)構(gòu)完整性。

          通過該合成方法,得到的CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ具有優(yōu)異的熒光性質(zhì)和生物相容性,便于進一步的細胞成像與分子作用機制研究。

          產(chǎn)品名稱:CY5-白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ,CY5-AtractylenolideⅢ

          純度:95%+

          性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

          溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機溶劑。

          儲藏條件:-20°C干燥避光保存

          包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

          CY5-AtractylenolideⅢ

          pg電子官方生物供應(yīng)近紅外熒光花菁染料標記各種官能團的定制服務(wù),如活性酯(NHS酯)、馬來酰亞胺(MAL)、疊氮(N?)、炔基(alkyne)等,便于與蛋白質(zhì)、肽、多糖、抗體、寡核苷酸、納米顆粒等共價偶聯(lián)。

          推薦產(chǎn)品:

          菁染料CY5.5標記甘氨膽酸

          菁染料CY5.5標記雙琥珀酰亞胺酯

          菁染料CY5.5標記雙酸

          菁染料CY5.5標記親和素

          CY5.5-Antioxidase

          Cy5.5-Sodium Deoxycholate

          水溶性CY5.5羧酸

          僅供科研,不能用于人體實驗AXC.2025.06.23


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