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          基于功能化離子液體單體的交聯(lián)共聚物的濕度響應抗菌膜
          發(fā)布時間:2023-03-24     作者:zhn   分享到:
          離子液體(ILs)因其具有機械柔性并可以與水相互作用,被廣泛應用于傳感器或驅(qū)動器中。雖然基于單體ILs的濕度傳感器具有快速響應,但恢復時間長。通過將ILs引入疏水性聚合物基質(zhì),構(gòu)造基于ILs固定在聚合物支鏈上(PILs)的濕度響應材料,可以實現(xiàn)更快的響應和恢復速度。


          基于此,來自希臘帕特雷大學的Denisa Druvari和Joannis K. Kallitsis帶領(lǐng)的團隊開發(fā)了新型IL官能化的P(VBCImCn-co-AA20)共聚物,將其與補充性共聚物P(SSAmC16-co-GMA20)混合并通過熱誘導反應進行化學交聯(lián),制備出了自立的、濕度響應的單層膜,這種單層膜還具有高抗菌活性。
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          圖1. PIL的結(jié)構(gòu)示意圖及其疏水性和抗菌性

          (圖片來源:ACS Appl. Mater. Interfaces)


          研究人員合成了不同烷基鏈長度的咪唑官能化共聚物,通過核磁和ATR-FTIR光譜證實了其結(jié)構(gòu)。對合成的共聚物進行熱重分析(TGA),檢測它們在熱流下的行為。將它們交聯(lián)到具有很高的抗菌活性反應性共聚物P(SSAmC16-co-GMA20)來制備膜。探究了兩種共聚物的交聯(lián)條件和活性基團的比率對所得膜穩(wěn)定性的影響。
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          圖2. PIL的具體合成步驟和結(jié)構(gòu)

          (圖片來源:ACS Appl. Mater. Interfaces)


          研究人員通過SEM觀察了合成的咪唑基聚合物膜的形態(tài),并探究其在水中浸泡后的表面變化。由于烷基鏈形成的疏水區(qū)域和咪唑基團的親水區(qū)域之間的不相容性,具有較長烷基尾部的PILs分散在水中,可以觀察到緊密堆積的親水性微觀結(jié)構(gòu)。為了研究合成的聚合物材料鏈長對親水性的影響,研究人員進行了水接觸角測量。
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          圖3. PIL在水中浸泡前后的SEM圖像

          (圖片來源:ACS Appl. Mater. Interfaces)


          為了檢查膜對濕度的響應性,研究人員首先測定了薄條狀膜在接近濕濾紙時的彎曲角度。前共聚物P(VBC-co-AA20)對濕度沒有響應性,因為它沒有足夠的親水基團與水分子相互作用。相反,在室溫下,功能化離子液體的共聚物膜即使沒有直接接觸濕紙,也能對濕度做出響應性。隨著共聚物中烷基鏈長度的增加,膜的彎曲角度增加,符合疏水性在聚合物濕度響應性中的作用。較大的厚度會降低彎曲角度和膜的驅(qū)動速度。
          研究人員進一步研究了P(VBCImC12-co-AA20)/P(SSAmC16-co-GMA20)=3:1膜的濕機械行為。膜的彎曲運動是由高相對濕度環(huán)境下表面吸收水分子引起的。在分子水平上,水與共聚物的咪唑基之間形成氫鍵,導致聚合物鏈的膨脹。經(jīng)過短暫時間,水化膜表面釋放水分子到大氣恢復到其原始狀態(tài),然后再次被水結(jié)合,開始另一個循環(huán)的濕度機械翻轉(zhuǎn)運動。
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          圖4. 交聯(lián)膜與濕濾紙接觸后的響應照片

          (圖片來源:ACS Appl. Mater. Interfaces)


          最后,研究人員對其抗菌性能進行了探究。離子液體的疏水烷基鏈一旦通過靜電作用吸附在細菌表面,就會通過親脂相互作用進入細胞膜的疏水區(qū),導致膜崩解和細菌死亡。結(jié)果顯示較短的烷基鏈對大腸桿菌具有更好的抗菌行為,而較長的烷基鏈對金黃色葡萄球菌更**。與固定季銨鹽功能化共聚物相比,共聚物的結(jié)構(gòu)更大,側(cè)鏈的可動性更高,增強了對病原體的靶向殺菌效率具有更好的抗菌特性。
          綜上所述,本研究合成了一系列具有不同烷基鏈長的咪唑基共聚物,并將其與已知具有高抗菌活性的互補反應性共聚物相結(jié)合,得到了穩(wěn)定、自立和濕度響應的單層膜。為構(gòu)建生物醫(yī)學中的傳感器和用于控制**和診斷的智能設(shè)備提供了思路。


          原文鏈接:

          https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.3c01017

          原文作者:

          Denisa Druvari, Fotini Kyriakopoulou, Georgia C. Lainioti, Alexios Vlamis-Gardikas, and Joannis K. Kallitsis

          DOI: 10.1021/acsami.3c01017

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