稀土銪摻雜釩磷酸釔Y(P,V)O4:Eu3+納米晶材料的介紹-UDP糖丨MOF丨金屬有機(jī)框架丨聚集誘導(dǎo)發(fā)光丨熒光標(biāo)記推薦西安pg電子官方生物

為研究稀土熒光特性與溫度關(guān)系,從**稀土材料的能級結(jié)構(gòu)出發(fā),根據(jù)激發(fā)態(tài)多能級間的玻爾茲曼熱平衡分布理,對激發(fā)態(tài)能級的粒子數(shù)分布情況與溫度關(guān)系進(jìn)行研究.發(fā)現(xiàn)隨著溫度的上升稀土發(fā)光熒光壽命變短,激發(fā)態(tài)高能級輻射熒光比例增大;而熒光強(qiáng)度由于受到非輻射躍遷系數(shù)和能量傳遞效率的雙重影響將會(huì)呈現(xiàn)先上升后下降的變化.以釩磷酸釔銪Y(P,V)O4∶Eu3+熒光粉材料為例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,測量了95K到510K溫度范圍內(nèi)Y(P,V)O4∶Eu3+熒光材料在395nm紫外光激勵(lì)下所發(fā)熒光的熒光壽命、熒光強(qiáng)度和熒光分支比隨溫度的變化規(guī)律,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理相符合.

采用一種直接化學(xué)合成制備稀土摻雜釩磷酸釔納米晶材料的方法,其特征在于,具體按照以下步驟實(shí)施：

步驟1：制備反應(yīng)溶液將稀土的無機(jī)鹽和釔的無機(jī)鹽溶于醇-去離子水溶液中,得到混合溶液A,使得混合溶液A中稀土離子和釔離子的摩爾數(shù)之和與混合溶液A的體積之比為0.05mol/L-0.4mol/L,稀土離子和釔離子的摩爾數(shù)之比為3-20∶80-97,醇與去離子水的體積比為1-2∶1-10；將釩酸鹽、磷酸鹽和氨水溶于醇-去離子水溶液中,或者將釩酸鹽、磷酸鹽和苛性鈉溶于醇-去離子水溶液中,得到混合溶液B,使得混合溶液B中釩酸根和磷酸根的摩爾數(shù)之和與溶液B體積之比為0.1mol/L-0.4mol/L,釩酸根和磷酸根的摩爾數(shù)之和與氨水摩爾數(shù)或鈉離子摩爾數(shù)之比為0.5-1,釩酸根與磷酸根的摩爾比為40-60∶40-60,醇與去離子水的體積比為0-1∶1-4；將苛性鈉溶于醇、或?qū)彼苡谌ルx子水,得到鈉離子的濃度為0.1mol/L-0.5mol/L或氨水的濃度為0.1mol/L-0.5mol/L的溶液C；

步驟2：將混合溶液A置于回流容器中,在溫度為60℃-100℃的條件下,將混合溶液B滴加到混合溶液A中,滴加時(shí)間0.5小時(shí)-2小時(shí),滴加過程中同時(shí)滴加溶液C,調(diào)節(jié)回流器中的溶液pH值保持在5-7,滴加完畢后保溫2h-6h,得到沉淀產(chǎn)物,用醇、去離子水交替清洗、分離沉淀產(chǎn)物

通過以上方法我們成功合成了Y(P,V)O4:Eu3+熒光粉,并利用SEM、變溫紫外激光激發(fā)及真空紫外激發(fā)下的發(fā)射光譜對所合成粉體的表面形貌及發(fā)光進(jìn)行了表征.試驗(yàn)結(jié)果表明合成的Y(P,V)O4:Eu3+熒光粉的形貌好,發(fā)光強(qiáng)度明顯提高;在325 nm激光激發(fā)下,低溫時(shí)存在基質(zhì)VO3-4的藍(lán)色寬帶發(fā)射,隨著溫度升高,VO-34吸收的激發(fā)能量逐漸傳遞給Eu3+,使其發(fā)光逐漸增強(qiáng),當(dāng)溫度高于臨界點(diǎn)時(shí),Eu3+發(fā)射出現(xiàn)溫度猝滅;Y(P,V)O4:Eu3+熒光粉發(fā)射主峰位于619 nm,色純度好,且發(fā)光亮度與彩色PDP用商品紅粉(Y,Gd)BO3:Eu3+相當(dāng).