久精品免费观看国产33,精品国产电影在线看免,在线观看aⅴ免费,久久99久久久一本精品

        • 您當(dāng)前所在位置:首頁(yè) > 資訊信息 > 科研動(dòng)態(tài)
          9-溴-1-壬醇的合成與應(yīng)用
          發(fā)布時(shí)間:2021-09-23     作者:ssl   分享到:

          9-溴-1-壬醇的合成與應(yīng)用

          常用名 9--1-壬醇

          英文名 9-bromnonan-1-ol

          CAS號(hào)

          55362-80-6

          密度

          1.2±0.1

          沸點(diǎn)

          277.8±0.0

          熔點(diǎn)

          33-35 °C(lit.)

          分子式

          C9H19BrO

          分子量

          223.151

          閃點(diǎn)

          113.5±9.5

          質(zhì)量

          222.061920

          PSA

          20.23000

          LogP

          3.39

          外觀性狀

          固體

          蒸汽壓

          0.0±1.2

          折射率

          1.476

          儲(chǔ)存條件  密封、在 -20 ?C下保存  

          穩(wěn)定性  如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解

          形狀: 粉末
          顏色: 淡黃
          熔點(diǎn)/凝固點(diǎn): 33 - 35 °C - lit.
          起始沸點(diǎn)和沸程125 - 126 °C 在 3 hPa - lit.
          閃點(diǎn)109 °C - 閉杯
          結(jié)構(gòu)式;


          結(jié)構(gòu)式;

          2.png 

          用途  9--1-壬醇是一種有機(jī)中間體,可由1,9-壬二醇為原料溴代后得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備斜紋夜蛾性信息素。  

          制備 在容器中加入1,9-壬二醇40g,甲苯550ml48HBr水溶液35ml,進(jìn)行攪拌回流反應(yīng)12h,加入48HBr水溶液8ml,回流反應(yīng)15h,冷卻至室溫,用正已烷稀釋?zhuān)蔑柡?/span>NaHCO3溶液和食鹽水洗滌,無(wú)水Na2SO4干燥,減壓蒸餾得無(wú)色透明液體9--1壬醇。

          合成路線:

          3.png

          制備

          在容器中加入1,9-壬二醇40g,甲苯550ml和48%HBr水溶液35ml,進(jìn)行攪拌回流反應(yīng)12h,加入48%HBr水溶液8ml,回流反應(yīng)15h,冷卻至室溫,用正已烷稀釋?zhuān)蔑柡蚇aHCO3溶液和食鹽水洗滌,無(wú)水Na2SO4干燥,減壓蒸餾得無(wú)色透明液體9-溴-1壬醇

          應(yīng)用一、

          9-溴-1-壬醇可用于制備斜紋夜蛾性信息素,即(Z,E)-9,11十四碳二烯-1-醇乙酸酯。方法如下:S1,在氮?dú)獗Wo(hù)下,合成三笨基磷溴化季銨鹽;S2,合成9,11-十四碳二烯-1-醇;S3,合成(Z,E)-9,11十四碳二烯-1-醇;S4,合成(Z,E)-9,11十四碳二烯-1-醇乙酸酯。

          應(yīng)用二、

          CN201911272015.2公開(kāi)了一種新的合成(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-醇乙酸酯的方法。該方法以丙二酸和9-溴-1-壬醇為兩種起始原料。丙二酸與丙醛在哌啶乙酸鹽存在下發(fā)生Knoevenagel縮合反應(yīng),生成(E)-3-戊烯酸,然后經(jīng)氫化鋁鋰還原得到(E)-3-戊烯-1-醇,再經(jīng)過(guò)溴代反應(yīng),與三苯基膦在乙腈中回流制得(E)-3-戊烯基三苯基溴化膦。9-溴-1-壬醇經(jīng)過(guò)PCC氧化反應(yīng)得到9-溴壬醛,然后和乙酸鉀反應(yīng)得到9-乙酰氧基壬醛。最后(E)-3-戊烯基三苯基溴化膦與9-乙酰氧基壬醛發(fā)生過(guò)Wittig反應(yīng)制得(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-醇乙酸酯。本**利用丙二酸與丙醛的Knoevenagel縮合反應(yīng)構(gòu)建E-型雙鍵,具有反應(yīng)條件溫和,對(duì)環(huán)境友好、合成路線簡(jiǎn)捷等優(yōu)點(diǎn)。


          庫(kù)存查詢