9-溴-1-壬醇的合成與應(yīng)用
常用名 9-溴-1-壬醇
英文名 9-bromnonan-1-ol
CAS號(hào) | 55362-80-6 |
密度 | 1.2±0.1 |
沸點(diǎn) | 277.8±0.0 |
熔點(diǎn) | 33-35 °C(lit.) |
分子式 | C9H19BrO |
分子量 | 223.151 |
閃點(diǎn) | 113.5±9.5 |
質(zhì)量 | 222.061920 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 3.39 |
外觀性狀 | 固體 |
蒸汽壓 | 0.0±1.2 |
折射率 | 1.476 |
儲(chǔ)存條件 密封、在 -20 ?C下保存
穩(wěn)定性 如果遵照規(guī)格使用和儲(chǔ)存則不會(huì)分解
形狀: 粉末
顏色: 淡黃
熔點(diǎn)/凝固點(diǎn): 33 - 35 °C - lit.
起始沸點(diǎn)和沸程:125 - 126 °C 在 3 hPa - lit.
閃點(diǎn):109 °C - 閉杯
結(jié)構(gòu)式;
結(jié)構(gòu)式;
用途 9-溴-1-壬醇是一種有機(jī)中間體,可由1,9-壬二醇為原料溴代后得到。有文獻(xiàn)報(bào)道其可用于制備斜紋夜蛾性信息素。
制備 在容器中加入1,9-壬二醇40g,甲苯550ml和48%HBr水溶液35ml,進(jìn)行攪拌回流反應(yīng)12h,加入48%HBr水溶液8ml,回流反應(yīng)15h,冷卻至室溫,用正已烷稀釋?zhuān)蔑柡?/span>NaHCO3溶液和食鹽水洗滌,無(wú)水Na2SO4干燥,減壓蒸餾得無(wú)色透明液體9-溴-1壬醇。
合成路線:
制備
在容器中加入1,9-壬二醇40g,甲苯550ml和48%HBr水溶液35ml,進(jìn)行攪拌回流反應(yīng)12h,加入48%HBr水溶液8ml,回流反應(yīng)15h,冷卻至室溫,用正已烷稀釋?zhuān)蔑柡蚇aHCO3溶液和食鹽水洗滌,無(wú)水Na2SO4干燥,減壓蒸餾得無(wú)色透明液體9-溴-1壬醇
應(yīng)用一、
9-溴-1-壬醇可用于制備斜紋夜蛾性信息素,即(Z,E)-9,11十四碳二烯-1-醇乙酸酯。方法如下:S1,在氮?dú)獗Wo(hù)下,合成三笨基磷溴化季銨鹽;S2,合成9,11-十四碳二烯-1-醇;S3,合成(Z,E)-9,11十四碳二烯-1-醇;S4,合成(Z,E)-9,11十四碳二烯-1-醇乙酸酯。
應(yīng)用二、
CN201911272015.2公開(kāi)了一種新的合成(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-醇乙酸酯的方法。該方法以丙二酸和9-溴-1-壬醇為兩種起始原料。丙二酸與丙醛在哌啶乙酸鹽存在下發(fā)生Knoevenagel縮合反應(yīng),生成(E)-3-戊烯酸,然后經(jīng)氫化鋁鋰還原得到(E)-3-戊烯-1-醇,再經(jīng)過(guò)溴代反應(yīng),與三苯基膦在乙腈中回流制得(E)-3-戊烯基三苯基溴化膦。9-溴-1-壬醇經(jīng)過(guò)PCC氧化反應(yīng)得到9-溴壬醛,然后和乙酸鉀反應(yīng)得到9-乙酰氧基壬醛。最后(E)-3-戊烯基三苯基溴化膦與9-乙酰氧基壬醛發(fā)生過(guò)Wittig反應(yīng)制得(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-醇乙酸酯。本**利用丙二酸與丙醛的Knoevenagel縮合反應(yīng)構(gòu)建E-型雙鍵,具有反應(yīng)條件溫和,對(duì)環(huán)境友好、合成路線簡(jiǎn)捷等優(yōu)點(diǎn)。