西安pg電子官方生物科技有限公司可以對各種材質(zhì)的熒光量子點(diǎn)進(jìn)行修飾和改性以及偶聯(lián)和特殊定制，稀土摻雜的上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光顆粒我們可以做各種聚合物修飾，多糖修飾，蛋白修飾以及復(fù)合類產(chǎn)品的復(fù)雜定制，金納米團(tuán)簇是我們公司新開發(fā)的發(fā)光材料，也可以做功能化修飾

CdHgTe量子點(diǎn)的制備方法

我們以巰基乙酸為穩(wěn)定劑,采用水相合成法制備摻雜Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子點(diǎn)，

此制備方法是以巰基乙酸為穩(wěn)定劑,采用水相合成法制備摻雜Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子點(diǎn),其制備方法及步驟展示如下：

步驟一、在250mL三口燒瓶中,**加入一定體積0.01mol/LCdCl2溶液,一定體積汞離子溶液,并使2種溶液的總體積為100mL,2種金屬離子總的物質(zhì)的量為0.001mol。

步驟二、然后,在不斷攪拌下加入0.5mL巰基乙酸(TGA),并以1mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至10.0,通氮?dú)?/span>30min除去溶液中的溶解氧,在不斷攪拌下向上述溶液中加入1.0mL和1.0mol/L新制備的NaHTe溶液,將此反應(yīng)液于100℃溫度下加熱回流,分別在不同回流時(shí)間取樣,即得不同發(fā)射波長的CdHgTe量子點(diǎn)。

CdHgTe量子點(diǎn)的各種表征圖譜

綜述：以巰基乙酸為穩(wěn)定劑,采用水相合成法制備摻雜Hg元素的水溶性CdHgTe合金量子點(diǎn).XRD分析表明,CdHgTe合金量子點(diǎn)具有和體相CdTe相同的晶體結(jié)構(gòu);TEM分析表明,量子點(diǎn)近似呈球狀,且分散均勻.依量子點(diǎn)大小和成分的不同,量子點(diǎn)的發(fā)射波長在536到688nm范圍內(nèi)連續(xù)可調(diào);室溫下,不同CdHgTe量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率介于1.5%到6.7%之間.實(shí)驗(yàn)表明,通過控制汞的摻入量,可快速制備長發(fā)射波段的量子點(diǎn),但相較于沒有摻雜的CdTe量子點(diǎn)而言,合金量子點(diǎn)的熒光量子產(chǎn)率有所降低.因此,需進(jìn)一步采取表面包覆手段以形成核殼結(jié)構(gòu),提高其熒光量子產(chǎn)率,合成**的近紅外發(fā)射量子點(diǎn).

以下產(chǎn)品是pg電子官方生物定制量子點(diǎn)產(chǎn)品目錄，感興趣可咨詢我們

石墨烯量子點(diǎn) 發(fā)綠光

羥基化石墨烯量子點(diǎn)

氮摻雜石墨烯量子點(diǎn)

硫量子點(diǎn)

氯基化石墨烯量子點(diǎn)

咪唑修飾的石墨烯量子點(diǎn)

羧基化石墨烯量子點(diǎn)

氨基化石墨烯量子點(diǎn)N-150

Ti3C2Tx MXene量子點(diǎn)

石墨烯量子點(diǎn)發(fā)紅光

硅量子點(diǎn)(藍(lán)色)

氧化石墨烯量子點(diǎn) 發(fā)藍(lán)光

硅量子點(diǎn)溶液(藍(lán)色)

氧化石墨烯量子點(diǎn) 發(fā)藍(lán)光

石墨烯白光量子點(diǎn)粉末

量子點(diǎn)表面修飾抗體

氨基化石墨烯量子點(diǎn)粉末

量子點(diǎn)表面修飾**小分子

羧基化石墨烯量子點(diǎn)粉末

黑磷量子點(diǎn)分散液

氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液 發(fā)黃光

量子點(diǎn)表面修飾糖類小分子

二硫化鎢單層量子點(diǎn)粉末

氧化石墨烯量子點(diǎn)粉末 發(fā)黃光

量子點(diǎn)表面修飾功能性小分子

二硫化鉬單層量子點(diǎn)溶液

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