載玻片表面醛基化修飾,便于氨基修飾的核酸探針和蛋白質(zhì)性質(zhì)的抗原抗體以及其它物質(zhì)的化學結(jié)合。醛基修飾固體表面已經(jīng)成功地應用于免疫組化、原位雜交、生物傳感器等領(lǐng)域,具有成本低廉、反應條件溫和等優(yōu)點。
1.醛基載玻片用于寡核苷酸芯片制備載體
我們介紹了一種優(yōu)化醛基載玻片的制備方法 ,探討了醛基修飾載玻片固定寡核苷酸探針的性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)氨基硅烷試劑的濃度是影響載玻片熒光背景的主要因素;2%氨基化試劑處理16min、戊二醛處理30min可以得到熒光背景較低、固定效果較好的醛基載玻片。寡核苷酸固定過程中 ,末端氨基修飾沒有明顯的特異性 ,但是可以提高被固定探針的雜交容量。在較低的濃度 (小于10μmol L)時 ,探針的濃度與雜交信號趨近線性關(guān)系,濃度為20μmol L時雜交信號達到飽和。
載玻片醛基化及核酸固定過程包括表面氨基化、醛基化、氨基修飾寡核苷酸的交聯(lián)及還原等步驟,化學過程見圖1
來源:鄒宗亮;王升啟;王志清;《生物工程學報》;2001年05期;
2. 醛基功能化載玻片固定里默氏桿菌觀察生物膜
硅片表面經(jīng)醛基化處理可以共價固定里默氏桿菌,在60℃烘干30分鐘噴金5秒,可以直接用SEM觀察到表面的生物膜結(jié)構(gòu),與常規(guī)染色與磷鎢酸染色比較具有圖像更清晰,耗時短,容易操作等特點,可以為RA研究提供新的方法學。
來源 《微生物前沿》|2019年第001期|P.9-14|共6頁
來源:1李巍;構(gòu)建白血病免疫學分型細胞芯片的片基選擇及**修飾方法的研究[D];中國醫(yī)科大學;2007年

來源:基于納米金探針和蛋白芯片高靈敏檢測肺**CEA和CYFRA21-1標志物,王文濤;賈春平;金慶輝;趙建龍;張國俊;-第三軍醫(yī)大學學報2013年第06期雜志
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醛基功能化載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
氨基修飾載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
羧基修飾載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
環(huán)氧基修飾載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
多聚賴氨酸修飾載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
peg修飾載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
肝素修飾載玻片 (表面可修飾PS、PMMA聚合物)
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