5,10,15,20-四(4-羧基苯基)錳卟啉(Mn-TCPP) 的合成方法

Mn-TCPP的合成過程如圖1所示，具體步驟如下:向酯(0.75 g)中加入四氫呋喃THF (25 mL)和甲醇MeOH (25 mL)并在混合溶劑中攪拌，然后向其中引入KOH (2.63 g，46.95 mmol)的H2O (25 mL)溶液。并將該混合物加熱回流12小時(shí)。待混合物冷卻至室溫后，通過旋蒸除去THF和MeOH。向所得水相中加入額外的水，加熱混合物直到固體完全溶解，然后用1M HCI酸化溶液，會(huì)有固體逐漸析出，繼續(xù)添加HCl直至沒有檢測(cè)到進(jìn)一步的沉淀。過濾收集深綠色固體，用水洗滌并真空干燥。獲得了0.52 g紫色產(chǎn)物，產(chǎn)率為73%

圖1

5,10,15,20-四 (4-羧基苯基) 鈷卟啉(Co-TCPP) 的合成方法

Co-TCPP的合成過程如圖2所示，具體步驟如下:將得到的酯(0.75 g)在THF (30mL)和MeOH (30 mL)的混合溶劑中攪拌，向其中加入KOH (2.63g，46.95 mmol)的H2O (30mL)溶液。然后將混合物回流12小時(shí)。將混合物冷卻至室溫后，將均相溶液用1 M HCI 酸化直至不再產(chǎn)生沉淀。過濾收集紅色固體，用水洗滌數(shù)次并在真空烘箱中干燥，得到0.52g紫紅色固體，產(chǎn)率為73%。

圖2

羧基苯基卟啉是重要的水溶性卟啉化合物之一，在分析化學(xué)、分子識(shí)別、探索光合作用機(jī)理、提高光合作用效率等方面有重要應(yīng)用，已引起人們的關(guān)注。由于羧基苯基卟啉其卟啉環(huán)帶有活性基團(tuán)羧基，羧基可以與氨基、羥基等不同基團(tuán)進(jìn)行反應(yīng)，因此，合成羧基苯基卟啉可以擴(kuò)大卟啉化合物的應(yīng)用范圍。

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