近年來(lái)，卟啉化合物作為制備紅光有機(jī)電致發(fā)光器件材料的研究正引起人們興趣.如用四苯基卟啉(TPPH2)、四苯基鋅卟啉(ZnTPP)、八乙基鈀卟啉(PaOEP)及二氫卟吩(TPC)[4摻雜制備有機(jī)發(fā)光器件(OLED)都得到紅光，而且在紅光OLED的發(fā)展上取得了重大突破.但目前使用的卟啉紅光OLED仍然存在如驅(qū)動(dòng)電壓高，雙分子偶合熒光猝滅，電子激發(fā)壽命過(guò)長(zhǎng)致使所發(fā)紅光過(guò)飽和，亮度較低等問(wèn)題.因此對(duì)紅光發(fā)光材料進(jìn)行研究很有必要、多芳胺類化合物由于具有較低的電離能，很容易失去電子形成空穴，是一種很好的空穴傳輸材料，并已被應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件的制備習(xí)。鑒于多芳胺類化合物和卟啉化合物在OLED方面的應(yīng)用，我們認(rèn)為，將四氨基苯基卟啉中氨基上的兩個(gè)氫原子用苯環(huán)代替，將多芳胺類化合物和卟啉環(huán)結(jié)合在-一起，使分子具有更大的共軛性，電子緩沖能力更強(qiáng)，能量傳遞更容易，將有可能獲得較好的OLED材料.

為此，我們?cè)O(shè)計(jì)合成了多芳胺類卟啉化合物四(N,N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPAPPH)

四(N,N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPAPPH)的合成

理論上合成目標(biāo)分子TDPAPPH2有2條可行路線: (1)從四(對(duì)氨基苯基)卟啉開(kāi)始,經(jīng)Ullmann反應(yīng)和碘苯作用，將氨基中的氫用苯環(huán)取代; (2)由對(duì)-N,N-二苯氨基苯甲醛直接合成卟啉.路線(1)中由于四氨基苯基卟啉較難合成，同時(shí)在高溫下易氧化，且氨基中氫的數(shù)目太大.反應(yīng)中氫難以被苯環(huán)取代完全，得不到目標(biāo)產(chǎn)物，故采用路線(2). TDPAPPH2 的合成路線見(jiàn)Scheme 1.

TDPAPPH2的光譜性質(zhì)

西安pg電子官方生物是一家科研材料供應(yīng)商，我們可提供卟啉配合物，卟啉化合物、卟啉衍生物，卟啉熒光探針、卟啉光敏劑、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、可以作為配體合成mof,cof骨架的配體材料。

5,10,15,20-四(3,5- s甲酯苯基)卟啉(MegH2OCPP)

5,10,15,20-四(3,5-.二羧基苯基)金屬 卟啉(M-HgOCPP)

5,10,15,20-四吡啶基苯基卟啉(H2TPyP)

5, 10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)

5, 10,15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)鋅卟啉(Zn-TPPCOOMe)

5,10, 15,20-四(4-甲氧基羰基苯基)卟啉Co(Co-TPPCOOMe)

紅色熒光四(N.N-二苯基對(duì)氨基)苯基卟啉(TDPAPPH2)

鐵卟啉(Fe-TCPP) 包封的鐵基MOFs ( Fe-TCPP@PCN-333 )

5, 10,15,20-四(4-甲氧 羰基苯基)卟啉(TPPCOOMe)

5,10,15,20-四(4-甲 氧羰基苯基)錳卟啉( Mn-TPPCOOMe)

5,10,15,20-四 (4-羧基苯基) 錳卟啉(Mn-TCPP)

10,15,20-四 (4-羧基苯基) 錳卟啉(Mn-TCPP)包裹ZIF-67

10,15,20-四 (4-羧基苯基) 鈷卟啉(Co-TCPP)包裹ZIF-67

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