在經(jīng)過過濾的海水中，在黑暗中進(jìn)行7天的預(yù)處理后，將切除的Solieria chordalis片段匯集在一起，然后在3種鹽度條件（22,34‰和52‰）下分布在培養(yǎng)槽中。

在不同的培養(yǎng)時間，從每個水槽中取出藻類，以測量udp -糖池的大小、花苷、淀粉和卡拉膠的產(chǎn)量，以及udp -葡萄糖焦磷酸化酶和-異丙基酶的活性。

與正常鹽度（34‰）相比，在改變鹽度（22‰或52‰）條件下培養(yǎng)的脊索Solieria chordalis菌體中佛羅里達(dá)淀粉含量不受影響。

相比之下，在高鹽培養(yǎng)基中培養(yǎng)的菌體中，花紅苷含量有短暫的增加。這一增長速度較快，24 h后藻體中藻苷水平恢復(fù)到參考值。

改變鹽度條件下的卡拉膠含量低于對照。在鹽度為22‰和52‰時，3,6-脫水半乳糖與角叉菜膠的比值較參比有所提高。

這表明在滲透脅迫下，角叉菜膠成分發(fā)生了改變。在三種鹽度的研究中，未發(fā)現(xiàn)udp -葡萄糖4-異戊二酶的**變化。

與此相反，在培養(yǎng)的前兩天，在高鹽度和低鹽度條件下，udp -糖焦磷酸化酶活性受到**。

這種酶似乎在紅藻代謝的udp -糖流中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

西安pg電子官方生物科技有限公司是國內(nèi)光電材料，納米材料，聚合物；化學(xué)試劑供應(yīng)商；**于科研試劑的研發(fā)生產(chǎn)銷售。供應(yīng)有機(jī)發(fā)光材料（聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料）和發(fā)光探針（磷脂探針和酶探針）、碳量子點、金屬納米簇；嵌段共聚物等一系列產(chǎn)品。sjl2012/12/23