制備了具有不同外周取代基的酰胺橋鈷酞菁配合物，所得染料呈深綠色。通過元素分析、吸收光譜、紅外光譜、質譜和電化學方法對這些酞菁配合物進行了表征。

試圖了解這些分子的結構-性質關系的電化學性質。

因此，在玻碳電極(GCE)表面形成了均勻的酰胺酞菁(Pc)絡合物薄膜，掃描電鏡(SEM)圖像顯示大環(huán)在玻碳電極(GCE)表面均勻分布。

利用電化學阻抗譜(EIS)研究了修飾電極的歐姆/法拉第表面響應。

用Hammett參數(shù)解釋了取代酞菁的Co(II)/(I)氧化還原行為。

將末端酰胺橋接Co-N4大環(huán)配合物修飾電極表面用于對苯二酚(QH2)的傳感。

試圖了解結構和官能團對電催化活性的影響。

循環(huán)伏安法(CV)顯示，在200 ~ 2200 nM的定量范圍內，QH2的電流**增加，檢出限(LOD)為65 nM。與其他分子相比，在GCE/CoTAMFCAPc電極上，QH2在170 ~ 1530 nM范圍內具有更好的線性響應，LOD為56 nM。所制備的GCE/CoTAMFCAPc電極對具有相似結構的分子與QH2共存時具有良好的穩(wěn)定性和選擇性。

GCE/CoTAMFCAPc電極可用于實際應用，具有較高的QH2回收率。

更多推存：

cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁鈀 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS號: 85214-70-6

二氧化硅包覆菁染料殼核型納米顆粒

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