5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基嚇啉(H₂MePp)的合成如圖2.2所示:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基嚇啉(H₂MePp)的的合成采用了Alder法，具體合成步驟如下:

120 mL丙酸作為溶劑加入至250 mL三頸瓶中，磁力攪拌加熱至丙酸回流(此時(shí)體系溫度大約為140°℃);再向其中加入5.122g (20 mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待完全溶解后，將1.4 mL(20 mmol)新蒸吡咯溶于15 mL丙酸，逐滴加入反應(yīng)體系，約15 min滴加完成。避光條件下保持回流狀態(tài)，反應(yīng)約1 h后停止反應(yīng)。減壓蒸餾除去大部分溶劑，待剩余丙酸為溶劑總體積的1/5時(shí)，停止反應(yīng)并向體系中加入20 mL無(wú)水乙醇，冷卻后靜置待嚇啉析出。減壓抽濾并用無(wú)水乙醇多次洗滌，得到的深色固體為H₂MePp粗產(chǎn)物。由于雜質(zhì)在乙酸乙酯中的溶解度較大，而酯基葉琳在乙酸乙酯中幾乎不溶，用乙酸乙酯將粗產(chǎn)物溶解于燒杯中，進(jìn)行減壓抽濾，并用乙酸乙酯多次洗滌至濾液幾乎無(wú)色，得到紫色粉末即為目標(biāo)產(chǎn)物H₂MePp.

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基嚇啉(H₂MePp)的表征譜圖

以上資料來(lái)自小編axc,2021.01.11

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。

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