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          基于咔唑和3,3′-二甲基二苯醚共聚物主鏈的紅光熱活化延遲熒光聚合物PCzDMPE-R03 ~ PCzDMPE-R10的合成與表征
          發(fā)布時間:2022-01-12     作者:zhn   分享到:

          科研人員采用咔唑和3,3'-二甲基二苯醚共聚物作為主鏈,通過Suzuki聚合方法,設(shè)計合成了系列紅光熱活化延遲熒光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03 ~ PCzDMPE-R10.

          PCzDMPE-R03,PCzDMPE-R05,PCzDMPE-R07PCzDMPE-R10.

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          紅光熱活化延遲熒光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03 ~ PCzDMPE-R10. 和基于芴和3,3'-二甲基二苯醚共聚物主鏈的紅光TADF聚合物相比,芴到咔唑的改變,能夠**地增加主鏈的占據(jù)分子軌道(HOMO)能級,進而降低空穴注入勢壘.

          因此,PCzDMPE-R07獲得了非摻雜器件性能,啟亮電壓從原來的9.8 V降低到5.2 V,電流效率和外量子效率分別為3.35 cd/A和2.03%. 在此基礎(chǔ)上,將其分散在mCP中制備了摻雜器件,電流效率和外量子效率進一步提升到7.36 cd/A和3.77%.

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          吩基吡啶鈹(Bepp2)配合物,cas220694-90-6

          n型主材料(SF3-TRZ)

          光致發(fā)光體(3Ph2CzCzBN)

          TADF發(fā)射體—3PH2CZCZBN

          藍色苯甲腈基TADF發(fā)射極3Ph2CzCzBN

          高分子量TADF樹枝狀聚合物

          具有三苯基-s-三嗪核的咔唑樹枝狀大分子 (GnTAZ)

          發(fā)綠光的 TADF 核 (DMAC-BP)

          TADF 樹枝狀聚合物(CDE1 和 CDE2)

          樹枝狀聚合物(G-TCTA和G-mCP)

          空間電荷轉(zhuǎn)移六芳基苯(TSCT-HABs)

          Ac3TRZ3

          TAc3TRZ3

          具有AIE和TADF特性的樹枝狀聚合物CzTAZPO和sCzTAZPO

          DA型π共軛TADF聚合物(pCzBP和pAcBP)

          間隔BTB型TADF聚合物

          藍色小分子TADF發(fā)射體(BOPAC-TRZ)

          P(BOPACTRZ-BPA)

          TADF共軛聚合物Poly(AcBPCz-P)、Poly(AcBPCz-DMP) 和 Poly(AcBPCz-TMP)

          TADF發(fā)射體(PTZ-DBTO2)

          具有強共軛結(jié)構(gòu)的綠色發(fā)光TADF聚合物(COPO2)

          TADF聚合物(HOMO、COP-50、COP-10)

          共軛聚合物PAPCC和PAPTC

          BDPA型TADF聚合物的設(shè)計合成

          ATD-Br2

          溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!

          小編zhn2022..01.12



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