久精品免费观看国产33,精品国产电影在线看免,在线观看aⅴ免费,久久99久久久一本精品

        • 您當前所在位置:首頁 > 資訊信息 > 新品上市
          TADF發(fā)射體熱延遲材料AcCz-2TP,TCP,t-BuCZ-DBPHZ,DC-TC,PyCN-TC,m-ATP-CDP的研究進展
          發(fā)布時間:2022-01-13     作者:zhn   分享到:

          西安pg電子官方生物供應TADF發(fā)射體熱延遲材料AcCz-2TP,TCP,t-BuCZ-DBPHZ,DC-TC,PyCN-TC,m-ATP-CDP

          產地:西安

          純度:99%

          用途:僅用于科研

          供應商:西安pg電子官方生物科技有限公司

          image.png

          科研人員引入了三聯(lián)吡啶單元與吖啶核結合用于 TADF 應用。當用咔唑單元調制時,TADF 材料AcCz-2TP被制備成具有 0.23 eV 的單重態(tài)三重態(tài)間隙。


          科研人員利用二苯并[ a , j ]吩嗪(DBPHZ)作為受體單元,制備了幾種新型TADF材料。當與叔丁基咔唑供體側接時,材料t-BuCZ-DBPHZ被制備為綠色至深紅色/NIR OLED 發(fā)射器。29直到使用 THF 作為溶劑介質,該化合物才顯示出明顯的 CT 發(fā)射。延遲熒光較弱,主要觀察到磷光。不能排除大量的 TTA。在這種情況下,導致觀察到的 TADF 的系統(tǒng)間交叉是基于自旋軌道之間的電荷轉移1CT 狀態(tài)和受體上的三重態(tài)局部激發(fā)態(tài) ( 3 LE A ) 而不是供體的一般情況。與 TTA 相結合的長壽命延遲熒光壽命歸因于器件效率低。


          科研人員試圖通過增加所涉及的供體和受體系統(tǒng)之間的二面角并利用包括 TICT 的分子設計來降低k R和k RISC。該基團結合叔丁基咔唑作為供體分子 (TC),并利用苯偶酰由于 n-π* 躍遷和小ΔE ST誘導小k r以產生DC-TC,并將苯偶酰基團轉化為二氰基吡嗪為名為PyCN-TC的 TADF 分子創(chuàng)建一個新的二氮雜環(huán)。

          兩種化合物都遵循供體-π-受體-π-供體設計。連同 9,10-二氫吖啶組成部分,該小組完成了對光物理、量子化學和 OLED 特性的徹底研究。順便說一下,PyCN-TC顯示出**能量的3 LE 狀態(tài),而DC-TC顯示出**的3CT狀態(tài)。張等人。表明較低的3 LE 會擴大 Δ E ST并阻礙 RISC 過程的效率。

          PyCN-TC的情況下,這導致 Δ E ST0.46 eV 和三重態(tài)激子數量的增加。

          綜合所有光物理數據表明,k RISC的值是激子動態(tài)過程中的速率限制因素,因此是縮短τ TADF的關鍵因素。在器件幾何結構中,較大的k RISC會導致低效率滾降特性。


          科研人員選擇具有足夠高 T 1能級 2.9 eV 的1,4-二氮雜苯并苯作為核心來開發(fā) TADF 材料,并以 D-A-D 型方式將其與供體 3-(二苯氨基)咔唑偶聯(lián),得到天藍色發(fā)射體m-ATP-CDP。


          西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物,熱激活延遲熒光(TADF)材料,聚集誘導延遲熒光(AIDF)材料,聚集誘導發(fā)光AIE材料的定制合成

          紅光TADF分子   

          Da-CNBPz

          Ac-CNBPz

          Da-CNBQx

          Ac-CNBQx


          空間電荷轉移型TADF分子(TSCT)

          XPT

          XCT

          XtBuCT

          B-OCz

          B-OTC

          Ac3TRZ3

          TAc3TRZ3


          TADF分子Cz-TRZ1-4

          Cz-TRZ1

          Cz-TRZ2

          Cz-TRZ3

          Cz-TRZ4

          溫馨提示:僅用于科研

          小編zhn2022.01.12



          庫存查詢