5,15-(4-叔丁基苯基)-10,20-二(4-N咪唑基苯基)卟啉(trans-(tBu-Ph)2(Im-Ph)2Por)的合成方法

**向250mL三口燒瓶中加入100mL丙酸，根據(jù)DPM的產(chǎn)量，按摩爾比1:1加入4－N咪唑基苯甲醛1．11g(6mmol)，在約10min內(nèi)將DPM加入到三口燒瓶，微沸狀態(tài)下(T=135℃)避光回流反應(yīng)，1h后停止反應(yīng)，待溫度稍冷卻后減壓蒸餾除去大部分丙酸，然后向三口燒瓶中加入100mL無(wú)水乙醇和氨水(體積比=4:1)的混合液，放于冰箱中冷凍過(guò)夜，產(chǎn)物結(jié)晶析出。次日抽濾，深紫色的濾餅即為粗產(chǎn)物。以層析硅膠為固定相，以二氯甲烷和乙醇的混合溶劑為淋洗劑(調(diào)整二者比例)對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行提純，收集三譜帶即為目標(biāo)產(chǎn)物。產(chǎn)率:8%

5,15-二(4-叔丁基苯基)-10,20-二(4-N咪唑基苯基)卟啉(trans-(tBu-Ph)2(Im-Ph)2Por)的表征

西安pg電子官方生物供應(yīng)卟啉定制產(chǎn)品目錄：

四(2-氟苯基)卟啉T(2-FP)P

四(3-氟苯基)卟啉T(3-FP)P

四(4-氟苯基)卟啉T(4-FP)P

四(2-氯苯基)卟啉T(2-CIP)P

四(3-氯苯基)卟啉T(3-CIP)P

四(4-氯苯基)卟啉T(4-CIP)P

四(2,6-二氯苯基)卟啉T(2,6-CIP)P

四(2-溴苯基)卟啉T(2-BrP)P

四(3-溴苯基)卟啉T(3-BrP)P

四(4-溴苯基)卟啉T(4-BrP)P

四(2-硝基苯基)卟啉T(2-NO2P)P

四(4-硝基苯基)卟啉T (4-NO2P)P

四(2-氨基苯基)卟啉T(2-NH2P)P

四(4-氨基苯基)卟啉T(4-NH2P)P

四(3,4-次甲二氧基苯基)卟啉T(MDOP)P

四(2-乙酰氧基苯基)卟啉T(2-AOP)P

四(4-乙酰氧基苯基)卟啉T(4-AOP)P

四(4-乙酰氨基苯基)卟啉T(4-AAP)P

四(4-煙酰氨基苯基)卟啉T(4-NAP)P

四(4-異煙酰氨基苯基)卟啉T(4-IAP)P

四(4-戊烷氧基苯基)卟啉T(4-C5H11OP)P

四(4-辛烷氧基苯基)卟啉T(4C8H17OP)P

四(4-十二烷氧基苯基)卟啉T(4-C12H25OP)P

四(4-十六烷氧基苯基)卟啉T(4-C16H33OP)P

四(4-十八烷氧基苯基)卟啉T(4-CisH :;OP)P

四(3-乙氧羰基-2-呋喃基)卟啉T(FCOOC2H5)P

以上資料來(lái)自小編axc,2021.01.14

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。