近紅外TADF分子NO2TPA和AIE-TADF分子NZ2TPA的設(shè)計(jì)與合成

長(zhǎng)激子壽命和高發(fā)光效率的熒光發(fā)射器在有機(jī)電致發(fā)光器件（OLED）中有著廣闊的應(yīng)用前景，尤其是具有聚集誘導(dǎo)發(fā)射（AIE）特性的有機(jī)電致發(fā)光器件。然而，考慮固態(tài)效應(yīng)（SSE）的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)射器的理論研究非常有限。在這項(xiàng)工作中，對(duì)報(bào)道的化合物4,4′-（萘酚[2,3-c][1,2,5]噻二唑-4,9-二�；�）雙（N，N-二苯基苯胺）（NZ2TPA）和理論上設(shè)計(jì)的有希望的化合物4,4′-（萘酚[2,3-c][1,2,5]惡二唑-4,9-二�；�）雙（N，N-二苯基苯胺）（NO2TPA）的光物理性質(zhì)進(jìn)行了多尺度模擬研究

近紅外TADF分子NO2TPA和AIE-TADF分子NZ2TPA分子的結(jié)構(gòu)式

NO2TPA分子和NZ2TPA分子都具有獨(dú)特的近紅外（NIR）發(fā)射、聚集誘導(dǎo)發(fā)射和雜化局域和電荷轉(zhuǎn)移（HLCT）激發(fā)態(tài)特征。通過分子動(dòng)力學(xué)（MD）模擬得到了這兩類分子在薄膜中的堆積模式，然后利用量子力學(xué)和分子力學(xué)（QM/MM）相結(jié)合的方法研究了考慮SSE的光物理性質(zhì)。

最后，利用速率方程揭示了激子的演化過程。

結(jié)果表明，薄膜中基態(tài)（S0）和**單重態(tài)激發(fā)態(tài)（S1）之間的幾何變化受到限制。此外，我們還發(fā)現(xiàn)，由于低頻區(qū)的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)受到**，薄膜中的黃-里斯（HR）因子和重組能比氣相中的小得多。

因此，非輻射能量消耗過程受到限制的分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)效應(yīng)的阻礙，這導(dǎo)致薄膜中NZ2TPA（28.5%）和NO2TPA（34.9%）的熒光效率值大于氣相中的（0.11%和0.21%）；這表明了AIE和HLCT機(jī)制。

此外，我們?cè)O(shè)計(jì)的NO2TPA化合物被證明是一種更**的AIE–HLCT-NIR分子，與NZ2TPA（25 ns）相比，具有更長(zhǎng)的激子壽命（600 ns）。

因此，提出了一種有希望的分子NO2TPA，它可以提高激子壽命和效率。

此外，本工作還豐富了有機(jī)發(fā)光器件中有機(jī)分子發(fā)光特性的理論計(jì)算方法。

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藍(lán)色磷光材料FIrpic摻雜Pra-2DMAC

FIrpic摻雜Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN藍(lán)色磷光主體材料

咔唑類主體材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑類主體材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺雙芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶狀的藍(lán)光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.18