我們發(fā)現，在基于heteraborin的TADF發(fā)射體中，加入較重的硫原子而不是氧和氮，會導致1CT和3LE態(tài)之間的SOC增強，因此，非常高的kRISC接近107秒?1，與kr（26-28）相當。具有孤對電子或空軌道的雜原子的引入導致激發(fā)態(tài)電子組態(tài)的**擾動，從而加速RISC。因此，我們設計并合成了一種新的供體-受體熒光團MCz TXT（圖2A），其特征是含硫TXT作為受體核心與兩個1,3,6,8-四甲基咔唑（MCz）供體單元耦合。為了進行比較，還開發(fā)了其氧類似物MCz XT和一個蒽酮（XT）（29，30）受體核。通過鈀催化的3,6-二溴硫雜蒽酮和3,6-二溴氧雜蒽酮分別與兩種當量的MCz進行Buchwald-Hartwig胺化反應，合成了MCz TXT和MCz XT。補充材料中提供了詳細的合成程序和表征數據。

為了揭示MCz TXT和MCz XT的激發(fā)態(tài)動力學，我們在不同溫度下對摻雜薄膜進行了瞬態(tài)PL衰減測量（圖2D和E）。這兩種熒光團都顯示了TADF的獨特雙指數熒光衰減特性，包括納秒級的即時熒光，然后是具有溫度依賴性發(fā)射壽命的延遲熒光。在300 K下，MCz TXT和MCz XT的延遲熒光壽命（TADF）分別短至750和940 ns。相比之下，觀察到代表性TADF發(fā)射器2,4,5,6-四（咔唑-9-基）間苯二甲腈（4CzIPN）（7）（τDF=2.8μs；圖S1A）的發(fā)射壽命更長，甚至對于銥基磷光發(fā)射器，在相同的基質中，雙[（4,6-二氟苯基）吡啶亞托]（吡啶亞托）銥（III）（FIrpic）（31）（τ磷=1.7μs；圖S1B）。此外，發(fā)現MCz TXT的溫度依賴延遲熒光行為遵循一個動力學模型，假設S1和T1狀態(tài)之間存在熱平衡（圖2F，紅線），如下所示

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發(fā)光AIE材料的定制合成

近紅外化合物NZ2mDPA  具有多種發(fā)光特性的有機物

含N-螺芴結構的二聚化合物:NSF-SF和NSF-NSF

雙極主體化合物:SOBPDPA和SOmBPDPA

具有TADF性能的熒光素衍生物DCF-MPYM光敏劑

兩例具有TADF性能的熒光探針DCF-N1和DCF-N2

具有不同取代基數目的TTM-1ID和TTM-2ID

具有不同取代基數目的開殼自由基分子TTM-2Bi和TTM-3Bi

N-([[1,1'-聯苯]-2-基]-N-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-9,9'-螺二[芴]-4-胺(FSF4A)

2,4,6-三[3-(二苯基膦氧基)苯基]-1,3,5-三唑(PO-T2T)

o-CzTHZ:4CzPN

MCP、DPEPO、o-CzTHZ、m-CzTHZ、p-CzTHZ、SPA-TXO2

D-A型的深藍光材料,DPA-PPI和DPA-PIM

D-A型材料——3TPA-TAZ和4TPA-TAZ

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.20