設(shè)計(jì)TADF分子，最基本的要求是分子的最高占據(jù)軌道（HOMO）和**未占據(jù)軌道（LUMO）的分離，實(shí)現(xiàn)較小的單、三線態(tài)能級(jí)差；前線分子軌道的分離，一般需要構(gòu)建電子給體（D）與電子受體（A）之間的扭轉(zhuǎn)構(gòu)型。另一方面，與重金屬配合物的磷光現(xiàn)象相比，純有機(jī)室溫磷光（RTP）仍處于初步階段。對于有機(jī)RTP獨(dú)特的現(xiàn)象有幾種解釋，包括：結(jié)晶誘導(dǎo)磷光（CIP），H-聚集分子的強(qiáng)耦合作用穩(wěn)定三線態(tài)激子和分子間的電子耦合作用。

通過合理的分子設(shè)計(jì)，獲得了一種同時(shí)具有熱致延遲熒光和室溫磷光的純有機(jī)小分子。他們選擇喹喔啉作為電子受體，吩噁嗪為電子給體，構(gòu)建了一個(gè)新的D-A結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子（DBQPXZ）。

研究表明，該DBQPXZ化合物同時(shí)具有TADF和RTP特征，其發(fā)光機(jī)制涉及熱控制的三線態(tài)激子循環(huán)通道，并且存在一個(gè)170K的閾值溫度：在閾值溫度以下，磷光的發(fā)射占主導(dǎo)；在170 K時(shí)，三線態(tài)激子的反向隙間竄越通道被激活，隨著溫度的進(jìn)一步升高，TADF過程逐漸占據(jù)主導(dǎo)地位。

通過單晶-X-射線衍射測試，發(fā)現(xiàn)DBQPXZ其RTP現(xiàn)象來源于“結(jié)晶誘導(dǎo)效應(yīng)”。

使用DBQPXZ該化合物作為發(fā)光材料的有機(jī)電致發(fā)光器件，實(shí)現(xiàn)了54.1 cd A?1的電流效率、59.0 lm W?1的功率效率和16.8%的外量子效率。上述研究結(jié)果可促進(jìn)新型有機(jī)發(fā)光材料的發(fā)展，推動(dòng)有機(jī)光電子技術(shù)的應(yīng)用。

相關(guān)工作已發(fā)表在Advanced Optical Materials上 （DOI: 10.1002/adom.201700588）上。

西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

藍(lán)色延遲熒光tCz-ND

藍(lán)色TADF分子MetCz-ND

D-A型TADF分子TCz-o-TRZ

D-A型TADF分子BCz-o-TRZ

D-A型TADF分子BCz-o-2TRZ

D-A型TADF分子BBCz-o-TRZ

D-A型TADF分子BBCz-o-2TRZ

D-A結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子（DBQPXZ）

MR-TADF分子oCBP (γ-Cb-B)

MR-TADF分子Cz-B

MR-TADF分子TCz-B

MR-TADF分子DACz-B

2,3-c-BTIQO

mBDPA-TOAT紅光熱活化延遲熒光材料

pBDPA-TOAT紅光材料

DMAC-TOAT紅光材料

溫馨提示：僅用于科研

小編zhn2022.01.21