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          AIE-TADF分子（ICz-DPS和ICz-BP）的設(shè)計合成以及相關(guān)發(fā)光性質(zhì)介紹
          
						
          
							發(fā)布時間：2022-01-22     作者：zhn   分享到：
							
          
								
          
								
							
          
						
          
						
          
						
          AIE-TADF分子（ICz-DPS和ICz-BP）的設(shè)計合成以及相關(guān)發(fā)光性質(zhì)介紹
          科研人員合理利用空間位阻和弱分子間/分子內(nèi)相互作用實現(xiàn)了AIE-TADF分子的設(shè)計。大的扭曲構(gòu)型可以**地阻止π-π緊密堆積，從而產(chǎn)生AIE效應(yīng)。弱的分子間相互作用可以增強分子的剛性以減少非輻射躍遷。此外，合理使用分子內(nèi)π-π堆積有利于增加給體和受體之間的電荷交換，促進系間竄越（ICT），增強分子的剛性，從而提高分子的熒光量子產(chǎn)率（ΦPL）。苯基π-橋可以控制給體/受體扭曲角以調(diào)節(jié)前線分子軌道（FMO）分布，具有同時獲得大輻射衰減率和小單線態(tài)與三線態(tài)能級差（ΔEST）。
          通過DFT/DFT-TD方法在B3LYP/6–31G*上優(yōu)化了分子的基態(tài)并計算了分子的前線軌道和能級，如圖1。由于吲哚[2,3-a]咔唑的大剛性平面和空間位阻，兩種分子的都顯示出高度扭曲的結(jié)構(gòu)。
          對于ICz-DPS和ICz-BP，兩個材料在11/12位置的吲哚[2,3-a]咔唑平面和苯基π-橋之間的二面角分別為75.1?/71.6?和73.5?/72.9?，**了分子軌道的重疊，這有利于分離前線軌道和減少電子耦合。
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           圖1計算得到的ICz-DPS和ICz-BP的幾何結(jié)構(gòu)、前沿分子軌道和能級。
           
          兩種分子的紫外-可見吸收光譜、熒光發(fā)射光譜及低溫下的磷光光譜如圖2所示。通過計算得到ICz-DPS和 ICz-BP的S1態(tài)分別為3.10 和 2.92 eV，T1態(tài)分別2.88 和 2.83 eV， 因此ΔEST 分別為0.22 和 0.09 eV。
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          圖2 (a) ICz-DPS和(b) ICz-BP 的UV-vis吸收光譜（甲苯溶液）、熒光光譜（甲苯溶液和薄膜）及77K下的磷光光譜。
           
          如圖3所示，在純THF溶液中，ICz DPS和ICz BP分別表現(xiàn)出相對較弱的深藍色發(fā)射（440和403 nm）。在水含量（fw）小于60%的混合物中，兩種材料的PL強度迅速減弱，同時發(fā)射峰紅移，這是由扭轉(zhuǎn)分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移（TICT）引起的發(fā)射特性。
          相反，當fw>60%時，ICz-DPS和ICz-BP的熒光強度**增加，發(fā)射峰藍移。
          ICz-DPS和ICz-BP的AIE性能可能來自它們扭曲的分子構(gòu)型，在一定程度上阻止了分子間π?π堆積。由于AIE的性質(zhì)，分子間的運動可以限制在聚集態(tài)，從而導致非輻射躍遷被**。
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          圖3 室溫下（a）ICz-DPS和（c）ICz-BP在THF/水混合物（10μM）中的PL光譜，含水率（f w=0-90%）。
          （b）ICz-DPS和（d）ICz-BP的PL峰與fw的曲線圖；插圖：f w=0?90% ICz DPS和ICz BP的圖像，在紫外線照射下（365 nm）拍攝。

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          西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物，熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導延遲熒光（AIDF）材料，聚集誘導發(fā)光AIE材料的定制合成
          紅光TADF分子   
          Da-CNBPz
          Ac-CNBPz
          Da-CNBQx
          Ac-CNBQx

          空間電荷轉(zhuǎn)移型TADF分子（TSCT）
          XPT
          XCT
          XtBuCT
          B-OCz
          B-OTC
          Ac3TRZ3
          TAc3TRZ3

          TADF分子Cz-TRZ1-4
          Cz-TRZ1
          Cz-TRZ2
          Cz-TRZ3
          Cz-TRZ4
          溫馨提示：僅用于科研
          小編zhn2022.01.22



          
						
          
						
          
							
							
						
          
					
          
				
          
			
          
		
          
	
          

    







          
		
          
			
			
			
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