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          熱活化延遲熒光(TADF)發(fā)射材料3CPyM-DMAC,CCP-DMAC,CBM-DMAC:通過(guò)分子工程實(shí)現(xiàn)溶液制備非摻雜OLED
          發(fā)布時(shí)間:2022-01-22     作者:zhn   分享到:
          通過(guò)分子工程實(shí)現(xiàn)**溶液制備非摻雜OLED

          對(duì)于**的非摻雜有機(jī)發(fā)光二極管(OLED),同時(shí)顯示出熱激活延遲熒光(TADF),聚集誘導(dǎo)發(fā)射(AIE)特征和高發(fā)光效率的純有機(jī)發(fā)光材料是非常關(guān)鍵的。

          近日, 科研人員開發(fā)了一類新型的熱活化延遲熒光(TADF)發(fā)射材料,其帶有苯基(吡啶基)甲酮作為電子接受鏈段,二(叔丁基)咔唑和9,9-二甲基-9,10-二氫吖啶(或吩惡嗪)作為設(shè)計(jì)和合成供給電子單元。

          分子內(nèi)氫鍵相互作用的存在有利于減少單重態(tài)-三重態(tài)能量分裂,**非輻射衰變并提高發(fā)光效率。

          **,使用3CPyM-DMAC作為發(fā)射極的溶液法制備的非摻雜OLED實(shí)現(xiàn)了35.4 cd/A的高電流效率(CE)和11.4%的外部量子效率(EQE),這優(yōu)于采用CCP-DMACCBM-DMAC的OLED(CE和EQE分別為14.3 cd/A和6.7%。

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          Fulong Ma, Guimin Zhao, Yu Zheng, Fangru He, KamranHasrat, Zhengjian Qi. Molecular engineering of thermally activated delayedfluorescence emitters with aggregation-induced emission via introducingintramolecular hydrogen-bonding interactions for efficient solution-processednon-doped OLEDs.

          DOI:10.1021/acsami.9b17545

          https://doi.org/10.1021/acsami.9b17545


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          西安pg電子官方生物科技有限公司提供金屬配合物,熱激活延遲熒光(TADF)材料,聚集誘導(dǎo)延遲熒光(AIDF)材料,聚集誘導(dǎo)發(fā)光AIE材料的定制合成

          磷光及熱致延遲熒光主體G1CzPy,G1CzTz,G2CzTz及G2CzPy

          主體材料CzCzPy及CzCzTz

          主體材料CzPTZPy及CzPTZTz

          磷光及熱致延遲熒光主體3-DCzPy及3-DCzTz

          TADF材料DIC-TRz

          氰基苯類熱活化延遲熒光材料DMAC-PN

          D-A-D型TADF分子PXZ-PN

          D-A-D型TADF分子PTZ-PN

          TADF分子2MeCzPN

          2tBuCzPN

          2PhCzPN

          TADF材料4MeOCzBN

          不對(duì)稱螺環(huán)結(jié)構(gòu)且具有空間電荷轉(zhuǎn)移性質(zhì)的CP-TADF材料(SFST/SFOT)

          基于咔唑-芳香酮的熱活化延遲熒光及室溫磷光材料

          CZBP-PLA

          磷光型CZAQ-PLA

          熒光型CZNI-PLA

          2,4,6-三(9-咔唑基)-間苯二腈(3CzIPN)分子發(fā)生熱活化延遲熒光(TADF)

          基于吩噻嗪為給體的藍(lán)色熒光分子PTHBI和PTHPI的設(shè)計(jì)合成

          有機(jī)熒光分子10-乙基-3-(1,4,5-三苯基-1H-咪唑)-酚噻嗪(PTHBI)

          10-乙基-3-(1-苯基-1H- 菲并[9,10-d]咪唑)-酚噻嗪(PTHPI)

          電子給-受體(D-A)熒光分子(PO與PPO)

          紅光材料PBTPA

          溫馨提示:僅用于科研

          小編zhn2022.01.22

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