西安pg電子官方生物供應(yīng)熱激活延遲熒光(TADF)材料，聚集誘導(dǎo)延遲熒光（AIDF）材料

2,4-二苯基-6-（噻吩-1-基）-1,3,5-三嗪（oTE-DRZ）

oDBT-DRZ  TADF發(fā)射分子

oTE-DRZ  有機熱活化延遲熒光（TADF）

mTE-DRZ 有機熱活化延遲熒光（TADF）

產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

oTE-DRZ，oDBT-DRZ，oTE-DRZ，mTE-DRZ純有機晶體具有**的熱活化延遲熒光特性

純有機熱活化延遲熒光（TADF）電致發(fā)光具有100％內(nèi)量子效率（IQE）。在環(huán)境熱能下，由于微小的單重-三重態(tài)分裂能量（?EST），輻射禁止的三重態(tài)激子可以**的向上轉(zhuǎn)換為允許輻射的單重態(tài)。TADF有機發(fā)光二極管（OLED）的外部量子效率（EQE）超過30％，且在采用主-客體發(fā)光層（EML）的器件中可達(dá)到40％。但是對于未摻雜的器件性能，需要進(jìn)一步將提升到與摻雜器件相當(dāng)?shù)乃�平�?br/>

科研人員證明了共面填充和強π-π分子間相互作用在非摻雜薄膜和晶體狀態(tài)內(nèi)產(chǎn)生**的TADF發(fā)射。

本文亮點：

? 化合物2,4-二苯基-6-（噻吩-1-基）-1,3,5-三嗪（oTE-DRZ）量子化學(xué)模擬表明：硫原子的分散外軌道、折疊的噻吩平面和具有n-p*特征的三嗪受體具有小的單線-三線態(tài)分裂的空間共軛躍遷。

? 在非摻雜薄膜下，其有機發(fā)光二極管實現(xiàn)了20.6％的外部量子效率，表明其在高性能光電中有應(yīng)用潛力。

? 在結(jié)晶狀態(tài)下，證實了分子內(nèi)和分子間雙TADF由隱藏的室溫磷光狀態(tài)輔助，可以在**非輻射的同時保留長壽命的激子。

? oTE-DRZ晶體顯示綠藍(lán)色發(fā)光，具有約87％的較高的光致發(fā)光量子。

研究小結(jié)：

oTE-DRZ具有強的分子間π-π相互作用，在非摻雜膜和結(jié)晶材料中顯示出了**的TADF發(fā)射。確定了熱激活的輻射通道由另外的潛在RTP狀態(tài)輔助。由于該狀態(tài)與較高能態(tài)之間存在較小的能隙，因此RTP狀態(tài)在保持高度**的非輻射過程中的長壽命三重態(tài)激子和作為級聯(lián)上轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵“彈簧板”方面發(fā)揮了重要作用。這種策略下的oTE-DRZ晶體達(dá)到了87％的高PLQY。在非摻雜狀態(tài)下具有78％的高PLQY，相應(yīng)的TADF-OLED實現(xiàn)20.6％的EQE和87％的η_r。

文章信息：Purely Organic Crystals Exhibit Bright Thermally Activated Delayed Fluorescence. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, DOI: 10.1002/anie.201906371