在有機發(fā)光二極管（OLED）中，所有三重態(tài)激子都可以通過基于熱激活延遲熒光（TADF）發(fā)射器的反向系統(tǒng)間交叉（RISC）獲得光。為了實現(xiàn)**的TADF，RISC應該是快速的。

因此，為了實現(xiàn)快速RISC，在本研究中，報告了一種新型TADF發(fā)射體，即TpIBT tFFO。TpIBT-tFFO與IB-TRZ進行了比較，后者包含相同的電子供體和受體片段，特別是亞氨基二芐基和三嗪部分。TpIBT-tFFO基于最近提出的一種分子設計策略，稱為**距離傾斜面對面排列（tFFO），而IB-TRZ是一種傳統(tǒng)的直鍵型分子。

根據(jù)量子化學計算，TpIBT tFFO預計會有一個非常大的RISC速率常數(shù)kRISC，因為根據(jù)tFFO策略的設計，不僅**三重態(tài)，而且****三重態(tài)都接近**激發(fā)單重態(tài)。

IB-TRZ有兩種不同的構(gòu)象，導致雙重發(fā)射。相反，由于良好的填充，在tFFO系統(tǒng)中構(gòu)象固定為1，導致TpIBT-tFFO的單峰發(fā)射。

與IB-TRZ相比，TpIBT-tFFO表現(xiàn)出TADF型行為，并提供了更高的光致發(fā)光量子產(chǎn)率（PLQY）。TpIBT-tFFO的kRISC測定為6.9×106s?1，它是僅由H、C和N原子組成的分子中的最高值之一。

基于TpIBT-tFFO的OLED的外量子效率遠高于基于IB-TRZ的OLED。本研究證實了tFFO設計實現(xiàn)快速RISC的**性。研究發(fā)現(xiàn)，基于tFFO的發(fā)射體表現(xiàn)出一個額外的特征，能夠控制供體和/或受體片段的分子構(gòu)象。

在tFFO概念的基礎(chǔ)上，我們開發(fā)了一種貫穿空間型分子，即TpAT tFFO，它被證明可以實現(xiàn)非常大的kRISC>107秒?1，盡管它只由H、C和N原子組成。

有機分子TpAT-tFFO具有快速逆向系統(tǒng)間交叉，可用于制造**的有機發(fā)光二極管。

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AIE-TADF的化合物SFDBQPXZ 

AIE-TADF化合物DFDBQPXZ

TADF化合物SBDBQ-DMAC

TADF化合物DBQ-3DMAC

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不對稱結(jié)構(gòu)的化合物,

即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz

SBPQ-DtBuCz

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產(chǎn)地：西安

純度：99%

用途：僅用于科研

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