我們采用四種卟啉類化合物作為無(wú)金屬催化劑,包括:四溴苯基卟啉(TBPP),四苯基卟啉（TPP) ,meso-四（2-咪唑基）卟啉(TImp)，季銨化meso-四（2-咪唑基）卟啉（IL-TImp)，均能夠成功催化二氧化碳、鄰苯二甲酸酐與環(huán)氧丙烷的三元聚合。實(shí)驗(yàn)證明IL-TImp是催化效果**的催化劑，因其結(jié)構(gòu)中含有離子液體以及活潑氮上的氫兩個(gè)活性位點(diǎn),兩部分協(xié)同作用機(jī)制使得對(duì)單體活化程度高，具有較高的單體轉(zhuǎn)化率，較窄的PDI為1.05，聚合反應(yīng)的TON值達(dá) 35.15，并且聚合物Mn為2.6 KDa。重要的是，本工作使用卟啉類化合物作為無(wú)金屬催化劑成功得到二氧化碳、環(huán)氧化物與環(huán)狀酸酐三元共聚合產(chǎn)物，避免了聚合物中含有金屬殘余物，對(duì)環(huán)境友好，拓寬應(yīng)用范圍。

meso-四(2-咪唑基）卟啉(TImp）的制備

將1.1 g 4-咪唑基甲醛溶于200 mL已經(jīng)沸騰的丙酸，然后在避光條件下，緩慢加入0.76 mL(0.011mol)新蒸吡咯。回流30 min。放置過(guò)夜后，濾出固體，即得到粗產(chǎn)物。將濾液用硅膠H短柱層析，先用氯仿淋洗至淋洗液無(wú)色時(shí)，改用95 %乙醇淋洗，收集紫色溶液并旋蒸得到產(chǎn)物。

季銨化meso-四(2-咪唑基)卟啉(IL-TImp)的制備

制備方法:稱取0.2 g Tlmp于反應(yīng)瓶中，再量取15 mL(乙腈)CH:CN和2 mL溴乙烷（EtBr)加入，密封后冰浴下抽真空充氮?dú)?/span>(循環(huán)三次)，在80 °C下，反應(yīng)48 h。后處理:依次用CH:CN、乙醇（乙醚）洗滌，60℃C下真空干燥。

西安pg電子官方生物供應(yīng)卟啉定制產(chǎn)品目錄：

meso四(4磺基苯基)卟啉(TPPS)

四(4-羧基苯基)錳卟啉[Mn TCPP]

四(4-羧基苯基)鈷卟啉[CoTCPP]

四(4-羧基苯基)鐵卟啉[Fe TCPP]

氯代四苯基卟啉鐵(TPPFeCl)

氯代四鄰氯苯基卟啉鐵(TCPPFeCl)

5,10,15,20-四(4-吡啶基)-21H,23H-卟啉(H2TMPyP)

5,10,15,20-四-(4-羧基苯基)-21H,23H-卟啉(H2TCPP)

水溶性磺酸卟啉(TPPS,TMPPS)

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(M-H4TCPP)

5,10,15,20-四氨基苯基卟啉(H2TAPP)

金屬-5,10,15,20-四乙炔基苯基卟啉(M-TEPP)

銅四羧基苯基鐵卟啉二維MOFs(CuFeTCPP 2DMOFs)

meso-四[4-(2-羥基偶氮萘基)苯基]卟啉(TNNPP)

meso-四[4-(8-羥基偶氮喹啉)苯基]卟啉(TNQPP)

5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(H4TCPP)

錳-5,10,15,20-(四羧基苯基)卟啉(Mn-TCPP)

(四氰基苯)卟啉(CN-TCPP)

錳卟啉納米金屬有機(jī)框架(NMn-MOF)

卟啉-苯丙氨酸(TCCP-F4)

卟啉-色氨酸(TCPP-W4)

殼聚糖接枝四(對(duì)-羧基苯基)鈷卟啉(Co TCPP-CTS)

基于卟啉的Fe基納米MOF,Fe-TCPP(NMOF)

(四-(4-甲氧基苯基)卟啉T(4-OMePh)P

純度：98%

包裝：mg級(jí)和g級(jí)

貨期： 一周

地址：西安

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司

以上資料來(lái)自小編axc,2021.01.14

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。