目前，5-(4氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPP)的合戌方法主要有兩種，較傳統(tǒng)的制備法如圖2.3所示，Luguyal等2004年提出了制備ATPP的新方法，如圖2.4所示。

采用新方法制備5-(4氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPP)。制備的具體過程如下:

1)稱取1.00gTPP于單口瓶中，加入50ml三氟乙酸(TFA), 攪拌均勻。

2)于反應(yīng)體系中加入200mg亞硝酸鈉，在室溫下攪拌3分鐘。

3)迅速將反應(yīng)混合物倒入100ml冰水中，用CH2Cl反復(fù)萃取至水相無色，收集有機(jī)相，用飽和NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相至其變?yōu)樽霞t色，旋蒸除去溶劑。

4)采用干法裝硅膠柱，以CH2Ch和石油醚(V/V=1/3)的混合溶液為洗脫劑，收集二帶,旋蒸后真空干燥，得到單5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(NTPP)480 mg。

5)將得到的NTPP溶解于裝有50ml濃鹽酸的三口瓶中，加入1.1 gSnCl2. 2H2O,在N2環(huán)境下于65 C反應(yīng)1h.

6)將反應(yīng)產(chǎn)物倒入300ml冰水中,用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)溶液的pH至8。用CH2Ch萃取直至水相變無色，收集有機(jī)相，旋蒸，真空干燥得亮紫色粗品。

7) 以中性氧化鋁為填充劑干法上柱，先以CH2Cl2和石油醚(V/V=1/2) 的混合溶液洗脫未反應(yīng)的卟啉，再以CH2Ch 和石油醚(V/V=2/1)洗脫，收集產(chǎn)物，旋蒸干燥，得亮紫色的ATPP414mg。

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以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。