?三齒配體金屬銥化合物IrHC1 2,6(BuzPO)CH3/Ir(CHO-ppy)2(bpy-E-BDP)PF6(Ir-1)Bodipy敏化銥配合物試劑(含產(chǎn)品目錄)-UDP糖丨MOF丨金屬有機框架丨聚集誘導(dǎo)發(fā)光丨熒光標(biāo)記推薦西安pg電子官方生物

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合成一系列的(銥Ir、釕Ru、鈷、鎳Ni、銪Eu、鈀Pd、鋱Tb)的配合物發(fā)光材料

紅光銥配合物(2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)和(6-Me-2,3-dpqx-F2)2Ir(acac)

銥配合物紅光材料(btfmp)2lr(acac)、lr(DCP)3、lr(CPC)3(mpmi)2Ir(priq)、(piq)2Ir(bop)、(piq)2Ir(dipig)、(PQ)2Ir(Pppy) (DMPQ)2Ir(Pppy) 、(MPO)2Ir(Pppy)、(MPQ)2Ir(TMSppy)金屬銥配合物:Ir(ppy)3、紅光材料BtP2Ir(aca)、紅光Ir(DBQ)2(acac)金屬銥配合物(ppy)2Ir(acac) 、(tp)2Ir(acac) 、(absn)2Ir(acac)惡二哇類藍(lán)光材料FOIr(acac)2, FOIr(dcaa), FOIr(p-dcaa)BPPA，BPBI-Br，BPBE，TPAB-Br，TPABP

通過碳?xì)滏I活化將碳?xì)浠衔镛D(zhuǎn)變成更有用的原料（如:醇、醛、酮等）將具有重大的經(jīng)濟意義。具有三齒配體的鉑系金屬有機化合物（簡稱鉗合物，pincer complex）是一類非常重要的化合物。

三齒配體獨特的的電子結(jié)構(gòu)和空間效應(yīng)決定它與金屬結(jié)合生成的金屬鉗合物具有較好的應(yīng)用前景。鉑系金屬的鉗型化合物在烷經(jīng)的碳?xì)滏I活化方面有著突出的表現(xiàn)。近十幾年來具有三齒配體的鉞的化合物在催化烷經(jīng)均相脫氫方面已經(jīng)有了而深入的研究，特別是 PCP鉗型銀的化合物的出現(xiàn)使烷經(jīng)均相催化脫氫效率大大提高，開發(fā)新型的的脫氫催化劑將成為研究的重點。

1.三齒配體的鉞的化合物的合成及催化轉(zhuǎn)移脫氫研究。我們采用嚴(yán)格的無水無氧技術(shù)合成了化合物IrHC1{2,6-('BuzPO):CH3}并利用它對未報道過的烷經(jīng)和醇進行了催化轉(zhuǎn)移脫氫研究。據(jù)報道，在相同條件下對環(huán)辛烷的催化轉(zhuǎn)移脫氫反應(yīng)中，IrHC1{2,6-('BuPO)CH3}比 IrH2 {2,6-('BuzPCH2)zCH3}具有非常明顯的優(yōu)勢。但是通過對幾種烷經(jīng)和醇催化轉(zhuǎn)移脫氫研究，我們發(fā)現(xiàn)IrHCI{2,6-('BuzPO)zC6H3}對醇的催化轉(zhuǎn)移脫氫活性遠(yuǎn)低于IrH2 {2,6-('BuzPCH2)zCHs}，在對其它烷經(jīng)的催化轉(zhuǎn)移脫氫中IrHC1{2,6-('BuzPO)zCH3}并沒有超過IrH2 {2,6-('BuzPCH2)CH3}的催化活性。

2.合成配體。為了研究取代基的改變對化合物催化活性的影響，我們合成了配體{1,3-("BuzPO)zCH3}，只是產(chǎn)量較低。通過調(diào)整正丁基鋰的加入量應(yīng)該能提高產(chǎn)率，此配體可進一步用于合成IrHC1{2,6-("BuzPO)zCH3}。我們還合成了已知的PNN型的鉗型配體。由于含膦的配體對空氣和水比較敏感，所以我們合成了兩種新的較穩(wěn)定的配體:ON型的兩齒配體和ONO型的鉗型配體。我們還嘗試合成含氮雜環(huán)的鉗型卡賓配體ONC，但是由于方案不合理使得合成未能成功，該配體的異丙基咪唑部分已經(jīng)合成出來，我們已經(jīng)對方案進行了調(diào)整，有望合成出目標(biāo)配體。ON、ONO和含氮雜環(huán)的鉗型卡賓ONC 配體對空氣和水都穩(wěn)定，具有很大的發(fā)展空間和應(yīng)用前景。