近期，重慶大學(xué)羅忠、新加坡南洋理工大學(xué) Yanli Zhao等人為**特異性光動力療法開發(fā)了一種順序響應(yīng)型光敏劑集成生物聚合物，它能夠在**組織內(nèi)原位形成長期滯留的聚集體。

本文要點(diǎn)：

1）具體而言，光敏劑酞菁鋅(ZnPc)通過pH不穩(wěn)定的馬來酸酰胺連接劑與聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)，然后通過氧化還原可裂解的二硫鍵將其固定在透明質(zhì)酸(HA)鏈上。

2）PEG片段可以增強(qiáng)分子載體靜脈給藥后的血液循環(huán)，到達(dá)酸性**微環(huán)境后脫落，使剩余片段在原位自組裝成大團(tuán)簇，避免后向擴(kuò)散，提高**保留率。這一過程是由疏水相互作用驅(qū)動的，不需要額外的外部驅(qū)動。

3）聚集體通過HA促進(jìn)的內(nèi)吞作用被**細(xì)胞內(nèi)化，**細(xì)胞中高水平的谷胱甘肽**導(dǎo)致ZnPc在細(xì)胞內(nèi)釋放，從而促進(jìn)其與亞細(xì)胞脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的相互作用。

綜上所述，這種基于**觸發(fā)的形態(tài)學(xué)給藥平臺是由經(jīng)臨床測試的成分構(gòu)建的，有可能應(yīng)用于其他疏水療法中。

參考文獻(xiàn)：

Xuan Wang, et al. Tumor‐Microenvironment‐Activated In Situ Self‐Assembly of Sequentially Responsive Biopolymer for Targeted Photodynamic Therapy. Adv. Funct. Mater., 2020.

DOI: 10.1002/adfm.202000229

https://doi.org/10.1002/adfm.202000229

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