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          時(shí)空靶向納米藥物在阻斷新生血管后克服缺氧誘導(dǎo)的細(xì)胞耐藥性
          
						
          
							發(fā)布時(shí)間：2020-08-27     作者：HAPPY   分享到：
							
          
								
          
								
							
          
						
          
						
          
						
          血管阻斷劑(VDAs)是一種新興的抗**藥物，由于單獨(dú)應(yīng)用對(duì)**的**作用不足，因此將其與細(xì)胞增值**藥(CSD)聯(lián)合應(yīng)用的需求日益增加。然而，由于VDAs和CSD的工作位點(diǎn)不同，以及VDAs破壞新生血管后缺氧誘導(dǎo)的耐藥性，這種聯(lián)合仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。有鑒于此，中科院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所陳學(xué)思、丁建勛等人開發(fā)了一種殼堆積納米顆粒(SNP)，用于VDA康普瑞汀A-4磷酸(CA4P)和蛋白酶體**劑硼替佐米(BTZ)的共包裹。
          本文要點(diǎn)：
          1）SNP可通過(guò)位點(diǎn)特異性刺激激活藥物釋放，在時(shí)空將CA4P遞送至**新生血管，將BTZ介導(dǎo)遞送到**細(xì)胞。

          2）此外，SNP還逆轉(zhuǎn)了CA4P誘導(dǎo)的缺氧條件下ABCG2過(guò)表達(dá)引起的耐藥性。

          3）時(shí)空靶向聯(lián)合******了人A549肺腺**異種移植模型和人源**異種移植(PDX)模型的生長(zhǎng)，為晚期**癥的**提供了一種有前景的策略。
          參考文獻(xiàn)：
          Jinjin Chen, et al. Spatiotemporally Targeted Nanomedicine Overcomes Hypoxia-Induced Drug Resistance of Tumor Cells after Disrupting Neovasculature. Nnao Lett., 2020.
          DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c02515
          https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c02515

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