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          有機(jī)金屬配合物試劑鉑Pt、鈀Pd、佬Rh、釘Ru、銥Ir的研究現(xiàn)狀
          發(fā)布時(shí)間:2022-02-16     作者:wyf   分享到:

          有機(jī)金屬配合物試劑鉑Pt、鈀Pd、佬Rh、釘Ru、銥Ir的研究現(xiàn)狀

          人們將金(Au)(Ag)以及鉑族金屬鉑(Pt)、鈀(Pd)、佬(Rh)、釘(Ru)、(Ir)統(tǒng)稱為貴金屬。另一方面在其具有良好的物理性質(zhì)以及化學(xué)性能,在現(xiàn)代工業(yè)領(lǐng)域顯示不可替代的使用價(jià)值。貴金屬廣泛的應(yīng)用于航空航天、微電子技術(shù)、化學(xué)化工、石油化工、汽車尾氣處理以及冶金工業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域。

          有機(jī)金屬配合物試劑鉑Pt、鈀Pd、佬Rh、釘Ru、銥Ir的研究現(xiàn)狀

          金屬有機(jī)配合物簡介

          金屬有機(jī)配合物是一類至少含有一個(gè)金屬-碳鍵或者金屬與氫、氧、氮或其他金屬等成鍵的配合物。自1827發(fā)現(xiàn)采斯鹽K[(CH4)PtC1]·H,O以來,金屬有機(jī)化學(xué)作為當(dāng)代化學(xué)中相當(dāng)富有生命力的前沿領(lǐng)域,研究活躍,發(fā)展迅速。其中過渡金屬有機(jī)配合物,因本身的變價(jià)性以及多配位性,可以形成多種多樣的配合物,在分子識別、選擇性吸附、催化、光電材料等眾多領(lǐng)域具有好的應(yīng)用前景。比如新型過渡金屬有機(jī)催化劑提供了眾多的高活性和高選擇性的有機(jī)合成方法,將有機(jī)合成技術(shù)提高到嶄新的水平,更多新穎的有機(jī)物得以合成出來。

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          貴金屬有機(jī)配合物屬于過渡金屬有機(jī)配合物的范圍,因均含有較多電子和 d電子層,且ns軌道電子有從ns軌道轉(zhuǎn)移到(n-1)d軌道的強(qiáng)烈趨勢,因此易于形成配合物,并且貴金屬配合物有多種成鍵形式包括o鍵或者鍵,還涉及o反饋鍵、n反饋鍵等。由此可以得到不同構(gòu)型、不同功能的貴金屬有機(jī)配合物,在環(huán)保、材料、能源和人類健康等方面均有重要應(yīng)用。本文研究了應(yīng)用于光電材料的環(huán)金屬配合物、新的負(fù)載型鉑催化劑前驅(qū)體以及重要的有機(jī)金化合物中間體二甲基碘化金的合成、表征及性能

          pg電子官方生物有機(jī)金屬試劑產(chǎn)品列表:

          Ir(ppy)2 (acac)

          Ir(pbi)2 (acac)

          Ir(bt)2 (acac)

          Ir(piq)2 (acac)

          [2-(24-二氟苯基)吡啶](III)

          [2-對甲苯基吡啶-c2n'](iii)

          [3-(5-甲基-2-吡啶基-kn)[11'-聯(lián)苯基]-4--kc]合銥(iii)

          fac-ir((3-tbu-phenyl)-4-tbu

          IR(2-PHQ)2(ACAC)

          ITIC-4F

          Ru(bpz)3(Cl)2

          Ru(bpy)3Cl2

          Ru(bpy)3(BF4)2

          Ru(bpy)3(PF6)2

          Ru(bpz)3(PF6)2

          Ru(bpm)3Cl2

          Ru(bpm)3(PF6)2

          Ru(phen)3(PF6)2

          Ru(bpy)2(5-amino-Phen)(PF6)2

          Ru(phen)(bpy)2(PF6)2

          (22'-聯(lián)吡啶)(22'-聯(lián)吡嗪[510]并苯基)釕二

          Ru(bpy)2(phen-5-NH2)(PF6)2

          (Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6

          (Ir[dF(CF3)ppy]2(Phen))PF6

          (Ir[dFCF3ppy]2(bpy))PF6

          (Ir[dFppy]2(bpy))PF6

          (Ir[dFppy]2(dtbpy))PF6

          (Ir[p-Fppy]2(bpy))PF6

          (Ir[p-Fppy]2(dtbpy))PF6

          (Ir[4-t-Bu-Phenyl-4-t-Bu-Py]2(dtbpy))PF6

          (Ir[dF(Me)ppy]2(dtbpy))PF6

          Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6

          (Ir[dF(F)ppy]2(dCF3))PF6

          [Ir(ppy)2(bpy)]PF6

          Ir[p-F(Me)ppy]2(dtbbpy)PF6

          Fac-Ir(dFppy)3

          Fac-Ir[d-F(p-t-Bu)ppy]3

          Fac-Ir(p-CF3ppy)3

          Fac-Ir(p-Fppy)3

          Fac-Ir(p-tBu-ppy)3

          Fac-Ir(d-Fppy)3

          Fac-Ir((3-tBu-phenyl)-4-tBu-py))3

          Fac-Ir(3-tBu-ppy)3

          [2-(2,4-二氟苯基)吡啶](III)

          [1-(2,6-二甲基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合銥(III)

          [1-(2,6-二異丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合銥

          [2-[1-[3,5-二異丙基[1,1'-聯(lián)苯]-4-]-1H-咪唑-2-]苯基]

          (2-苯基吡啶)合銥

          [2-(對甲苯基)吡啶-C2,N]合銥(III)

          (3-甲基-2-苯基吡啶)合銥

          (2-苯并喹啉)合銥(III)

          [1-苯基異喹啉-C2,N]合銥(III)

          (2-苯基喹啉)合銥

          [2-(苯并[b]噻吩-2-)吡啶-C3, N](III)

          [2-(3,5-二甲基苯基)喹啉-C2,N']合銥(III)

          [3-(2-吡啶基-kN)[1,1'-聯(lián)苯基]-4--kC]合銥(III)

          [3-(5-甲基-2-吡啶基-kN)[1,1'-聯(lián)苯基]-4--kC]合銥(III)

          (2-苯基吡啶-C2, N) (4-羧基丙基-2,2'-聯(lián)吡啶) (III)六氟磷酸鹽

          (2-苯基吡啶-C2, N) (4-羧基-2,2'-聯(lián)吡啶)氯化銥(III)

          二氯四[ 2-(2-吡啶基)苯基]合二銥(III)

          二氯四[2-(對甲苯基)吡啶C2, N']合二銥(III

          二氯四[4,6-二氟-2-(2-吡啶基) 苯基-C2, N]合二銥(III)

          二氯四(1-苯基異喹啉)合二銥(III)

          二氯四(2-苯基喹啉C2, N') 合二銥(III)

          二氯四(苯并[h]喹啉-C2, N')合二銥(III)

          [1-(2,4-二異丙基二苯并呋喃)-2-苯基咪唑]合銥

          (2-(3,5-二甲基苯基)喹啉-C2,N')(乙酰丙酮)合銥(III)

          [2-(2-苯并噻唑基-kN3)苯基-kC](乙酰丙酮)合銥(III)

          [2-4-甲基-2-喹啉基-κN)苯基-κC](乙酰丙酮)合銥(III

          [2-(5-氰基-4,6-二氟苯基)吡啶-C2,N)]吡啶甲酰合銥

          (4,6-二氟苯基吡啶-C2,N)吡啶甲酰合銥

          乙酰丙酮酸二(2-苯基苯并噻唑-C2,N)合銥(III)

          (1-(4-正己基苯基)-異喹啉-C2,N)合銥(III)

          [2-(對甲苯基)吡啶-C2,N)合銥(III)

          乙酰丙酮酸二(1,2-二苯基苯并咪唑-C2,N)合銥(III)

          乙酰丙酮酸二(1-苯基異喹啉-C2,N)合銥(III)

          乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶-C2,N)合銥(III)

          上述產(chǎn)品用于科研實(shí)驗(yàn)。

          小編:wyf 02.16

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