幾種卟啉-酞菁偶聯(lián)物(P-Pc)的合成及光物理性質研究1-3)，其中酞菁直接與中-四苯基卟啉的β-吡咯位相連。

通過制備H(2)P-ZnPc, ZnP-ZnPc和PdP-ZnPc共軛物，以及它們與兩種不同的吡啶基氟吡咯烷(4和5)的金屬配位組裝，研究了光誘導的能量和電子轉移過程。

由化合物4和5與相應的酞菁軸向配位形成，模擬了光合作用的基本過程;也就是說，光的捕獲，激發(fā)態(tài)能量的轉換，以及單向電子轉移。

通過光物理研究證實了S(2)激發(fā)態(tài)和S(1)激發(fā)態(tài)的分子內能量轉移是由卟啉分子向能量較低的酞菁分子轉移，然后分子內電荷轉移生成P-Pc(.+)?C(60)(.-)。這一系列獨特的過程為太陽能轉換過程開辟了道路。

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