糖體是錐蟲體內(nèi)與過氧化物酶體相關的細胞器，含有代謝途徑，如糖酵解和糖核苷酸的生物合成，通常存在于其他真核生物的胞質中。盡管沒有已知的過氧化物酶的靶向信號(PTS1和PTS2)，但udp -葡萄糖焦磷酸化酶(UGP)是一種負責糖核苷酸udp -葡萄糖合成的酶，定位于血液中的胞漿、糖體和前環(huán)錐蟲體內(nèi)。

我們在這里要解決的問題是(i)糖核苷酸的不尋常的糖體生物合成途徑是功能性的(ii)不含pts的UGP是如何導入糖體的?他們發(fā)現(xiàn)UGP是通過攜帶在含有磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)的糖體pts1上而進入糖體的，并確定了參與UGP/PEPCK相互作用的結構域。近距離連接試驗表明，這種相互作用發(fā)生在3 - 10%的糖體中，這表明它們對應于能夠輸入蛋白質的細胞器。

我們還表明，UGP對錐蟲的生長至關重要，涉及UGP的糖體和細胞質代謝途徑都是功能性的，因為敲低UGP突變細胞株(RNAiUGP，RNAi表明RNA干擾)通過在細胞器中表達編碼的UGP (rUGP) (RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH，其中GPDH是甘油-3-磷酸脫氫酶)而獲救。我們的結論得到了靶向代謝組學分析(離子色譜-高分辨率質譜[IC-HRMS])的支持，表明在RNAiUGP突變體中不再檢測到udp -葡萄糖，而它仍然在胞漿(PEPCK空突變體)或糖體(RNAiUGP/EXPrUGP-GPDH)中表達UGP的細胞中產(chǎn)生。錐蟲是已知的**選擇過氧化物酶體(糖體)糖核苷酸生物合成途徑的生物，除了**的胞質途徑。

細胞器內(nèi)不同尋常的代謝途徑分區(qū)化是錐蟲最神秘的特征之一。這些單細胞真核生物是**將糖酵解隔離在過氧化物酶體(糖體)內(nèi)的生物，盡管這種分隔的選擇性優(yōu)勢仍不清楚。錐蟲在糖核苷酸生物合成途徑的酶的糖體定位上也是獨一無二的，這些酶也存在于細胞質中。在這里，我們顯示細胞質和糖體途徑是功能性的。在所有其他真核生物中，細胞質途徑為糖基化反應提供了營養(yǎng);然而，重復的糖體途徑的作用目前尚不清楚。

我們還發(fā)現(xiàn)，其中一種酶(UGP)通過攜帶另一種糖體酶(PEPCK)導入糖體;它們在功能上沒有關聯(lián)。UGP/PEPCK的關聯(lián)是獨特的，因為**報道的所有搭載例子都涉及功能相關的相互作用伙伴，這擴大了作為異質寡聚體進口的載體蛋白的可能組合。

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