Ag2SQDs(quantumdots)是一種新型的近紅外二區(qū)(NIR,1.0~1.4μm)量子點(diǎn),硒化銀Ag2S量子點(diǎn)發(fā)射熒光峰位于近紅外二區(qū),作為新型的NIR-II熒光納米探針具有高的量子效率,高的熒光強(qiáng)度且不會(huì)淬滅,表面經(jīng)過(guò)生物分子修飾后,在細(xì)胞和動(dòng)物上均未見(jiàn)明顯的毒性,因此在活體成像中的應(yīng)用研究倍受關(guān)注。目前常用的熒光探針按照熒光發(fā)射的波長(zhǎng)可以分為可見(jiàn)光區(qū)(450~750nm)、近紅外一區(qū)(NIR-I,750~900nm)、近紅外二區(qū)(NIR-II,900~1400nm)。
在EDC/NHS的介導(dǎo)下,我們將Ag2S進(jìn)行腦部靶向分子Angiopep-2(ANG)多肽的修飾,Angiopep-2多肽是由低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白(LRP)配體抑肽酶Kunitz結(jié)構(gòu)域設(shè)計(jì)演化而來(lái)的短肽(包含19個(gè)氨基酸殘基),在BBB和膠質(zhì)細(xì)胞瘤中有大量LRP1表達(dá),Angiopep-2能被LRP1特異性地識(shí)別、結(jié)合,細(xì)胞膜內(nèi)陷形成內(nèi)化小泡,穿透BBB進(jìn)入腦內(nèi),對(duì)血腦屏障和膠質(zhì)瘤細(xì)胞(U87MG)具有雙重靶向性。Angiopep-2入腦效率要明顯優(yōu)于轉(zhuǎn)鐵蛋白,而且容易修飾,因而被應(yīng)用于腦靶向材料的修飾中。因此,本研究利用Angiopep-2多肽修飾Ag2S量子點(diǎn)構(gòu)建具有腦靶向的近紅外二區(qū)分子成像探針,
Angiopep-2(ANG)多肽修飾Ag2S硒化銀量子點(diǎn)(Ag2S-ANG)量子點(diǎn)的表征
從外觀看,經(jīng)過(guò)ANG多肽修飾后,溶液的顏色和熒光性質(zhì)沒(méi)有明顯的變化,電泳結(jié)果顯示,修飾ANG多肽的Ag2S量子點(diǎn)的條帶位置要比未修飾ANG多肽的Ag2S量子點(diǎn)條帶距離上樣孔位置近(圖1),瓊脂糖電泳是根據(jù)分子量進(jìn)行分離的,也就是說(shuō)Ag2S-ANG量子點(diǎn)的分子量增加。
Angiopep-2(ANG)多肽修飾Ag2S硒化銀量子點(diǎn)的透射電子顯微鏡(TEM)
利用TEM對(duì)Ag2S和Ag2S-ANG量子點(diǎn)的粒徑進(jìn)行表征(圖3),隨機(jī)選取50個(gè)量子點(diǎn),用GatanDigitalMicrograph軟件分別統(tǒng)計(jì)Ag2S和Ag2S-ANG量子點(diǎn)的大小,結(jié)果發(fā)現(xiàn),Ag2S量子點(diǎn)的粒徑約5nm,Ag2S-ANG量子點(diǎn)的粒徑約為7nm,經(jīng)過(guò)修飾后粒徑增大。結(jié)合電泳和DLS及zeta電位結(jié)果,表明ANG短肽成功修飾在Ag2S量子點(diǎn)上。
Angiopep-2(ANG)多肽修飾Ag2S硒化銀量子點(diǎn)的吸收及熒光發(fā)射光譜
為了考察肽修飾前后Ag2S量子點(diǎn)的吸收光譜和熒光發(fā)射光譜是否有變化,我們分別檢測(cè)了修飾前后的吸收和發(fā)射光譜,從吸收譜看(圖4a),Ag2S量子點(diǎn)修飾前后沒(méi)有明顯變化。從發(fā)射光譜看(圖4b),修飾多肽后熒光強(qiáng)度有明顯的增強(qiáng),原因可能是修飾多肽后,多肽分子較大,包在量子點(diǎn)表面,減少了量子點(diǎn)的表面缺陷,使得熒光增強(qiáng)。
pg電子官方生物生物供應(yīng)的量子點(diǎn)定制產(chǎn)品目錄:
巰基乙酸修飾Ag2Se量子點(diǎn)
聚乙烯亞胺包覆硫化銀量子點(diǎn)(PEI-Ag2S)
PEG修飾硫化銀量子點(diǎn)(Ag2S-PEG)
鐿摻雜硫化銀量子點(diǎn)(Ag2S:Yb3+)
石墨烯摻雜硫化鉛PbS量子點(diǎn)
硫化鉛(PbS)量子點(diǎn)摻雜光子晶體光纖(QD-PCF)
銦摻雜硫化鉛PbS量子點(diǎn)
In摻雜PbS硫化鉛量子點(diǎn)
Cu摻雜水溶性PbS硫化鉛量子點(diǎn)
鋅摻雜的硫化鉛量子點(diǎn)(Zn/PbS)
氨基化硅量子點(diǎn)(Si QDs)
水溶性綠色熒光硅量子點(diǎn)
藍(lán)綠熒光的水溶性硅量子點(diǎn)
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以上資料來(lái)自小編axc,2022.03.08
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