我們制備精氨酸一甘氨酸一天冬氨酸(RGD)與核糖核酸酶(RNase A)修飾的碲化鎘(cdte)量子點(diǎn)(QDS)的納米探針，利用微波加熱方法得到核糖核酸酶修飾的碲化鎘量子點(diǎn)(CdTeRQDs)，再化學(xué)鍵合偶聯(lián)RGD多肽得到RGD-CdTeRQDs納米探針，通過(guò)透射電鏡、粉末晶體衍射、熒光光譜儀和紫外吸收光譜儀檢測(cè)其相應(yīng)物理和光學(xué)表征。

RGD-CdTeRQDs納米探針的制備方法:

將50μlRNaseA-CdTe量子點(diǎn)溶液、10μl0.1mol/LEDC和5μl0.01mol/LSulfo--NHS溶液加入到350μl磷酸鹽緩沖液(PBS)(pH8.4)中，15min后，加入40μlRGD多肽溶液(5g/L)，振蕩2h后，用10000KD的超濾離心管，10000xg離心過(guò)濾10min，純化得到樣品RGD-CdTeRODs。

RGD-CdTeRQDs的電鏡表征由于RGD和RNaseA屬于有機(jī)分子，在高分辨透射電鏡(HR-TEM)高電壓的環(huán)境易碳化，同時(shí)RGD-CdTeRQDs的HR-TEM圖像(圖1、2)中可以見到修飾后的CdTe量子點(diǎn)顆粒呈類球形，尺寸分布較為均一。同時(shí)也顯示，CdTe量子點(diǎn)具有很好的晶體結(jié)構(gòu)和清晰的晶格條紋。通過(guò)X線衍射(XRD)可以觀察到所制備的CdTe量子點(diǎn)在25°左右有一個(gè)強(qiáng)峰；在45°有一個(gè)雙肩峰，表明所制備的納米CdTe晶體結(jié)構(gòu)為立方閃鋅礦結(jié)構(gòu)。

二、精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修飾碲化鎘(CdTe)量子點(diǎn)的光譜表征

紫外吸收譜中，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs并無(wú)差異，都在480nm有一個(gè)較明顯的紫外吸收肩峰(圖3)。進(jìn)一步熒光發(fā)射光譜結(jié)果表明，在波長(zhǎng)為400nm的激發(fā)光照射下，CdTeRQDs和RGD-CdTeRQDs在539nm處都出現(xiàn)明顯的發(fā)射峰(圖4)，說(shuō)明RGD的偶聯(lián)并沒(méi)有影響CdTeRQDs而出現(xiàn)發(fā)射峰偏移的情況，所制備的RGD-CdTeRQDs具有很好的熒光信號(hào)穩(wěn)定性，可以作為進(jìn)一步細(xì)胞成像的分子探針。

其他量子點(diǎn)定制產(chǎn)品：

硫化銀水溶性Ag2S量子點(diǎn)

Angiopep-2修飾Ag2S量子點(diǎn)

溶菌酶修飾Ag2S量子點(diǎn)(Lyz-Ag2S QDs)

牛血清白蛋白包裹Ag2S量子點(diǎn)(BSA-Ag2S QDs)

硫化銀Ag2S量子點(diǎn)修飾MoS2納米片

碳量子點(diǎn)修飾Ag-In-Zn-S量子點(diǎn)

Bi鉍摻雜Ag2Se量子點(diǎn)

TiO2納米棒陣列負(fù)載硫化銀Ag2S量子點(diǎn)

硒化銀負(fù)載碲化鎘量子點(diǎn)(Ag2Se/CdTe QDs)納米復(fù)合材料

葉酸修飾AgInS2量子點(diǎn)

Ag2S-CdS核殼結(jié)構(gòu)水溶性量子點(diǎn)

巰基乙酸修飾Ag2Se量子點(diǎn)

聚乙烯亞胺包覆硫化銀量子點(diǎn)(PEI-Ag2S)

PEG修飾硫化銀量子點(diǎn)（Ag2S-PEG）

鐿摻雜硫化銀量子點(diǎn)(Ag2S:Yb3+)

硫化銀量子點(diǎn)-石墨烯復(fù)合材料(Ag2S/Go)

碳量子點(diǎn)-硫化銀復(fù)合材料(Ag2S-GO-CQDs)

水溶性CdS-Ag2S量子點(diǎn)

硫化銀量子點(diǎn)-殼聚糖納米復(fù)合物

近紅外ZnCdSe/ZnS(硒化鋅鎘/硫化鋅)量子點(diǎn)

聚馬來(lái)酸酐修飾水溶性CdSe/ZnS熒光量子點(diǎn)

聚苯乙烯修飾CdSe/ZnS量子點(diǎn)

以上資料來(lái)自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。