中文名稱：牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘量子點(diǎn)

英文名稱：BSA/CdTeQDs

其它別稱：牛血清蛋白修飾水溶性CdTe量子點(diǎn);BSA修飾CdTe量子點(diǎn)

純度：98%

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牛血清白蛋白(BSA)性質(zhì)穩(wěn)定,在水中的溶解性非常好,常被作為人血清蛋的模擬物研究與量子點(diǎn)的相互作用.從不同巰基試劑修飾的CdTc量子點(diǎn)引起B(yǎng)SA熒光強(qiáng)度猝滅的角度研究了其相互作用，我們比較了CdSe量子點(diǎn)與不同蛋白質(zhì)的相互作用，在水相中合成了單分散的CdTe量子點(diǎn),用巰基乙酸使之溶于水,再用牛血清白蛋白進(jìn)行表面修飾,根據(jù)熒光發(fā)射強(qiáng)度進(jìn)行優(yōu)化,確定了量子點(diǎn)與牛血清白蛋白的修飾反應(yīng)條件,實(shí)現(xiàn)了量子點(diǎn)作為熒光探針用于生物大分子的檢測.

牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘量子點(diǎn)BSA/CdTeQDs的制備方法

在15mL比色管中,準(zhǔn)確加入-定pH值的B2R緩沖液1.0mL和不同量的牛血清白蛋白工作溶液(標(biāo)準(zhǔn)曲線)或一定量的樣品溶液(樣品分析),0.1mLCdTe量子點(diǎn)溶液,定容后室溫放置2h,牛血清白蛋白將替換巰基乙酸修飾量子點(diǎn)表面從而引起熒光強(qiáng)度的變化,用固定時(shí)間變化法在380nm激發(fā)波長下記錄538nm處熒光強(qiáng)度F,無牛血清白蛋白的為空白溶液,其熒光強(qiáng)度為F.

牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘量子點(diǎn)BSA/CdTeQDs的紫外可見吸收光譜和熒光光譜分析

圖2和圖3分別為QDs-巰基乙酸溶液和QD2BSA溶液在空氣中放置2h后測得的紫外光譜和熒光發(fā)射光譜.

由圖2可見,QDs2BSA與QDs-巰基乙酸溶液有相同的吸收峰502nm,QDs2BSA溶液的吸光度比QDs略有增加,其吸收光譜不是單吸收峰,而是很寬范圍的吸收;由圖3可見，量子點(diǎn)的熒光發(fā)射峰位在538nm半峰寬很窄:符合“量子點(diǎn)的激發(fā)光譜寬且連續(xù)分布，其發(fā)射光譜呈對稱性且半峰寬較窄’的特點(diǎn).該結(jié)果進(jìn)一步確證了CdTe的量子效應(yīng),QDs2BSA溶液的熒光發(fā)射光譜與單獨(dú)的QDs溶液相比發(fā)射峰位相同，發(fā)射光譜的半峰寬不變,其熒光強(qiáng)度增強(qiáng).CdTe裸核容易受到雜質(zhì)和晶格缺陷的影響,熒光量子產(chǎn)率較低,當(dāng)以其為核用其他材料包覆形成核殼結(jié)構(gòu),可起到鈍化表面和電子限域作用，從而提高熒光量子產(chǎn)率。

量子點(diǎn)定制產(chǎn)品目錄：

碳量子點(diǎn)負(fù)載鈷釕合金復(fù)合材料

MoS量子點(diǎn)負(fù)載納米TiO

碳量子點(diǎn)負(fù)載中空多孔氮化碳球復(fù)合材料

碳量子點(diǎn)負(fù)載二氧化鈦納米復(fù)合材料(CQDs/TiO)

碳量子點(diǎn)負(fù)載花狀CdS

石墨烯量子點(diǎn)負(fù)載AgTiO

gCN量子點(diǎn)負(fù)載鎢酸鉍納米片復(fù)合材料（CNQDs/BWO）

碳量子點(diǎn)負(fù)載硫氰酸亞銅光電薄膜（CQDs/CuSCN）

硒化鎘量子點(diǎn)負(fù)載石墨烯基復(fù)合材料（CdSe QDs）

鈦酸鋅量子點(diǎn)負(fù)載二氧化鈦納米帶

石墨烯量子點(diǎn)負(fù)載**銀粉

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以上資料來自小編axc,2022.03.15

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。