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          2185795-67-7 Lenalidomide-PEG1-azide PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)
          發(fā)布時(shí)間:2024-03-05     作者:zcy   分享到:

          常用名 Lenalidomide-PEG1-azide

          英文名 Lenalidomide-PEG1-azide

          CAS號(hào) 2185795-67-7

          分子量 386.36

          分子式 C17H18N6O5

          2185795-67-7	Lenalidomide-PEG1-azide  PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)

          Lenalidomide-PEG1-azide生物活性

          描述 Lenalidomide-PEG1-azide 是一種E3連接酶 lgand-linker 復(fù)合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配體和連接子。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于設(shè)計(jì) PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。

          相關(guān)類別

          信號(hào)通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合體 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

          參考文獻(xiàn)

          [1]. Zhang F, et al. Discovery of a new class of PROTAC BRD4 degraders based on a dihydroquinazolinone derivative and lenalidomide/pomalidomide. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 1;28(1):115228.

           Lenalidomide-PEG1-azide物理化學(xué)性質(zhì)

          儲(chǔ)存條件 -20°C,干燥,密封

          產(chǎn)地:西安

          包裝:瓶裝

          廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

          用途:科研

          溫馨提示:僅用于科研


          PROTAC(蛋白降解靶向嵌合體)



          PROTAC(PROteolysis TAargeting Chimera)是一種含有兩種不同配體的異雙功能納米分子,即泛素E3的配體和靶蛋白的配體。這兩個(gè)部分通過(guò)連接體連接,形成“三單元”聚合物,靶蛋白配體和連接E3連接酶配體。PROTAC分子的構(gòu)建基塊包括PROTAC連接物、PROTAC的靶蛋白的配體、E3連接酶的配體、E3-連接酶-連接物偶聯(lián)物、靶蛋白-連接物-連接物綴合物等。


          PROTACs 相關(guān)產(chǎn)品:

          乙基2-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)環(huán)丙烷,90%  ethyl 2-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane,90%

          乙基反-2-(5-甲氧基-2-甲基苯基)環(huán)丙烷,95%  ethyl trans-2-(5-methoxy-2-methylphenyl)cyclopropane,95%

          九聚乙二醇-叔丁氧羰基,≥95%  N-Boc-PEG9-alcohol,≥95%

          二苯并環(huán)辛炔-NHCO-四聚乙二醇-NH-叔丁酯,97%  DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc,97%

          五乙二醇二氯化物,98%  Pentaethylene glycol dichloride,98%

          五乙二醇二甲基丙烯酸酯,  3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diyl bis(2-methylacrylate),


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