生物發(fā)光量子點(diǎn)-RLuc8偶聯(lián)物|RGD-CdTeQD-RLuc8|多肽修飾碲化鎘量子點(diǎn)偶聯(lián)海腎熒光素酶(RLuc8)

采用EDAC作縮合劑，將RLuc8與CdTe量子點(diǎn)表面的羧基共價(jià)連接，生成RGD-QD-RLuc8偶聯(lián)物。為了測試偶聯(lián)物生物發(fā)光能量共振轉(zhuǎn)移效果，取2μuL純化后的偶聯(lián)物，用100μuL100mMPBS緩沖液(含0.1mg/mL牛血清白蛋白作為載體蛋白)稀釋，加入1μL(含0.5μg)腔腸素貯存液混合均勻，置CRIMaestroTM成像系統(tǒng)(關(guān)閉激發(fā)光源)測試熒光。結(jié)果如圖3.4所示，RGD-QD-RLuc8偶聯(lián)物在有RLuc8底物腔腸素存在條件下，發(fā)出紅色熒光(較大的發(fā)射峰635nm),用成像系統(tǒng)的光譜分離軟件處理RGD-QD-RLuc8發(fā)射光譜，得到到兩個(gè)光譜峰(535nm和635nm),其中，535nm波峰為RLuc8作于底物發(fā)射的，該波長與連接量子點(diǎn)之前相比紅移了25nm,可能受量子點(diǎn)表面RGD肽的影響。波峰635nm為RGD-QD-RLuc8中量子點(diǎn)得到熒光素生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移而發(fā)射。這一結(jié)果表明，所制備的RGD-QD-RLuc8能夠以生物發(fā)光能量共振轉(zhuǎn)移的形式發(fā)光。

西安pg電子官方生物供應(yīng)許多種類的近紅外量子，如CdTe/Zns，CdHgTe，CdTe/CdSe，CdTeSe/CdsS/，Mn:CdTeSe/CdS，CdTeSe/Cds，InAs/InP/ZnSe，InAsP/InP/ZnSe，CulnSe，Cu:InP/ZnSe，HgCdTe/CdTe/CdZnS，CdAs等量子點(diǎn)偶聯(lián)生物分子(如肽，蛋白，核酸，多糖等)

量子點(diǎn)庫存產(chǎn)品：

PTX/QDs@Biotin-PEG-PCDA

PTX/MNPs/QDs@Biotin-PEG-PCDA

摻雜釓(Gd)的ZnO量子點(diǎn)偶聯(lián)硼霉素

摻雜釓氧化鋅ZnO量子點(diǎn)偶聯(lián)多柔比星

Gd@ZnO量子點(diǎn)表面修飾阿霉素

聚乙二醇-透明質(zhì)酸-量子點(diǎn)- 美法侖復(fù)合物,PEG-HA-QDs-MEL,

pH敏感納米前藥C-CDsPEG-Hy-DOX

阿霉素偶聯(lián)碳量子點(diǎn)

慧星形聚乙二醇修飾碳量子點(diǎn)阿霉素納米前藥(DOX-Hy-CQD-SS-PEG)

羧基化的量子點(diǎn)(CdTe-COOH-PEG)偶聯(lián)1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺(EDC)抗體

阿霉素偶聯(lián)ZnO量子點(diǎn)(ZnO QDs)

阿霉素偶聯(lián)近紅外發(fā)光氧化鋅量子點(diǎn)

InP量子點(diǎn)偶聯(lián)

新霉素偶聯(lián)近紅外發(fā)光ZnO量子點(diǎn)

碳量子點(diǎn)-四價(jià)鉑前藥納米粒子

量子點(diǎn)標(biāo)記的生物體siRNA**

石墨烯量子點(diǎn)負(fù)載表阿霉素

CdTe量子點(diǎn)負(fù)載柔紅霉素

CdTe近紅外二區(qū)量子點(diǎn)負(fù)載藤黃酸

石墨烯量子點(diǎn)載阿霉素

β-環(huán)糊精修飾近紅外發(fā)光CdSe量子點(diǎn)

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以上資料來自小編axc,2022.05.11

以上文中提到的產(chǎn)品僅用于科研，不能用于人體。