plga5k-peg2k-甘草次酸,PLGA5k-PEG2k-Glycyrrhetinic acid/甘草次酸-聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

plga5k-peg2k-甘草次酸，載藥定制合成

PLGA5k-PEG2k-Glycyrrhetinic acid

甘草次酸-聚乙二醇-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

PLGA5k-PEG2k-甘草次酸GA

PLGA5000-PEG2000-甘草次酸GA

PLGA分子量：2K,5K,6K,8K,10K,12K,15K,18K,20K,30K,40K等等。

配比：75:25,50:50

PEG分子量：1K,2K,3.4K,5K,10K,20K等等。

性 狀：白色固體或者粘稠液體，取決于分子量大小。

用 途：僅供科研實驗使用，不用于診治

注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干。

溶 解 性：溶于大部分有機(jī)溶劑，在水中有很好的溶解性

甘草次酸修飾PEG-PLGA納米粒。將肝靶向分子甘草次酸偶聯(lián)至聚乙二醇-聚(乳酸-羥基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇維生素E(TPGS)為穩(wěn)定劑,采用溶劑揮發(fā)法制備肝靶向納米粒子,通過核磁共振,紅外光譜,激光光散射及透射電鏡等方法對共聚物及納米粒子的理化性質(zhì)進(jìn)行表征;運(yùn)用噻唑藍(lán)(MTT)比色法評價納米粒子作為**載體的,并通過熒光顯微鏡初步考察了納米粒子與肝**細(xì)胞的親和能力

聚(乳酸-羥基乙酸)(PLCA)和聚乙二醇(PEG)具有良好的生物相容性，無免疫原性，由兩者形成的嵌段共聚物目前已被廣泛用作**載體材料，并且 PLGA和PEG均已商品化,來源廣泛．

與基于聚谷氨酸芐酯的合成高分子材料相比，PLGA和 PEG更有利于實現(xiàn)載體材料的臨床應(yīng)用．從材料設(shè)計角度出發(fā)，將GA的高*肝靶向性和PEGC-PLCA的生物學(xué)性能相結(jié)合，制得GA修飾的PEG-PLGA嵌段共聚物．以聚乙二醇維生素E('TPGS)為穩(wěn)定劑，通過溶劑揮發(fā)法制備甘草次酸修飾PEG-PLGA納米粒子。

結(jié)果表明,納米粒子粒徑為128.2 nm,電勢為-16.2 mV,在電解質(zhì)溶液中具有較高的穩(wěn)定性.細(xì)胞實驗結(jié)果顯示,該納米粒子無明顯細(xì)胞毒性,且甘草次酸的引入能**增加肝**細(xì)胞對納米粒子的攝取幾率,顯示出其作為肝靶向**載體的潛在價值。

相關(guān)產(chǎn)品推薦;

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司

用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

儲存時間：1年

保存：冷藏

儲藏條件：-20℃

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

小編ssl2022.5.17