提供一種 FITC標(biāo)記蛋白的使用方法

1.制備溶于0.1M碳酸鈉緩沖液( pH 9.0 )的待標(biāo)記蛋白溶液,濃度≥2mg/ml.

2 )溶解FITC于無(wú)水DMSO配制成1mg/ml的溶液。

3 )對(duì)于1ml蛋白溶液加入50μFITC溶液,可按照每次5μ的量邊加邊輕輕攪拌蛋白溶液;

4 )待所需FITC加入完畢,將反應(yīng)液于4°C避光孵育8h ;

5 )加入NH4CI使其終濃度*50mM , 4°C終止反應(yīng)2h ;

6)加入二甲苯青*濃度0.1% ,甘油*濃度5% ;

7 )通過(guò)大小孔徑合適的凝膠過(guò)濾層析分離排除未被結(jié)合的FITC ,分離范圍在20,000*50,000 (球蛋白例如抗體)。待凝膠柱平衡后,將以上反應(yīng)混合波從柱頂注入，

打開(kāi)凝膠柱,待其全部流入柱床后,加入PBS緩沖液。

此時(shí),可以形成兩條帶: a,快速移動(dòng)帶,也就是FITC-蛋白標(biāo)記物,先被洗脫,通常于室內(nèi)光下可看到; b,慢速移動(dòng)帶,也就是未結(jié)合蛋白的FITC和二=甲苯青。僅僅在PBS緩沖液清洗后被洗脫出來(lái)。

8 )于4°C避光儲(chǔ)存上述偶聯(lián)物,加入0.1% ( w/v )疊氮化鈉作為-種防腐劑。若蛋白濃度較低( < 1mg/ml) , 可加入1%BSA作為-種蛋白穩(wěn)定劑。

9)標(biāo)記物中熒光素和蛋白的比值( F/P )可通過(guò)測(cè)定495nm和280nm處的吸光值來(lái)鑒定, F/P應(yīng)位于0.3-1.0。小于該比例則信號(hào)太低，高于該比例則背景太高。

西安pg電子官方生物提供HRP/FITC/Rhodamine/CY3標(biāo)記的各種蛋白，人血清白蛋白HSA、鏈霉親和素Streptavidin、標(biāo)記親和素 Avidin、胰島素 Insulin、偶聯(lián)刀豆球蛋白A Concanavalin A、標(biāo)記鬼筆環(huán)肽 Phalloidin、CY3-重組蛋白A Recombinant Protein A、標(biāo)記雞卵白蛋白 Ovalbumin、修飾人轉(zhuǎn)鐵蛋白 Transferrin、牛血清白蛋白BSA、質(zhì)量穩(wěn)定，純度大于99%，可以提供COA和核磁、HPLC圖譜報(bào)告，2周內(nèi)如遇質(zhì)量問(wèn)題無(wú)條件退換貨。

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用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地：西安

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

保存：冷藏

廠家：西安pg電子官方生物科技有限公司