分子式:C23H18ClF2N3O3S, 分子量:489.92, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一種新型B-RafV600E,IC50為31 nM。Vemurafenib對B-RafV600E的選擇性比對野生型B-Raf的選擇性高10倍,在細胞實驗中,選擇性可高100倍以上。
貨號 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 價格 |
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Q-0025576 | 100mg |
1
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詢價 |
Q-0025576 | 250mg |
1
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詢價 |
Q-0025576 | 500mg |
1
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詢價 |
Q-0025576 | 1g |
1
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詢價 |
Q-0025576 | 5g |
1
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詢價 |


參數(shù)信息 | |
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外觀狀態(tài): | 固體或粉末 |
質(zhì)量指標: | 95%+ |
溶解條件: | 有機溶劑/水 |
CAS號: | N/A |
分子量: | N/A |
儲存條件: | -20℃避光保存 |
儲存時間: | 1年 |
運輸條件: | 室溫2周 |
生產(chǎn)廠家: | 西安pg電子官方生物科技有限公司 |
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西安pg電子官方生物科技有限公司提供 Copper Peptide(GHK-Cu),CAS:49557-75-7 外觀N/A 分子量N/A 僅供科研使用!
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西安pg電子官方生物科技有限公司供應(yīng)季銨鹽單寧酸殼聚糖ROS響應(yīng)水凝膠,殼聚糖基復(fù)合水凝膠定制
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分子式:C27H18N4O3F4S, 分子量:554.52, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(wt) and C-Raf in cell-free assays, respectively, showing less or no inhibition against other tested kinases.
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分子式:C23H18N3O3F2Scl, 分子量:489.92, 純度: > 98%, 溶解性: (R.T.: 25℃): DMSO, Vemurafenib (PLX4032, RG7204) is a novel and potent inhibitor of B-RafV600E with IC50 of 31 nM in cell-free assay.