西安pg電子官方生物提供金屬卟啉配合物，金屬卟啉納米晶、納米棒，納米薄膜材料及卟啉MOF,COF,HOF的配體材料，
聚吡咯是一種**的長程共軛聚合物化工產(chǎn)品，具有**的光電性能，但是聚吡咯及其衍生物在溶劑中的溶解性和分散穩(wěn)定性較差，限制了其在非線性領(lǐng)域的應(yīng)用。
目前最普遍的解決方法是對(duì)聚吡咯表面進(jìn)行修飾，主要包括共價(jià)修飾和非共價(jià)修飾。共價(jià)修飾中所需合成步驟一般較為復(fù)雜，且會(huì)對(duì)本征電子結(jié)構(gòu)造成破壞。大部分非共價(jià)修飾（如π-π堆積作用、靜電作用、氫鍵作用等）不僅使合成簡單化，而且?guī)缀醪粫?huì)破壞本征電子結(jié)構(gòu)。
卟啉具有特殊的二維共軛大環(huán)π電子結(jié)構(gòu)，由于特殊的電子離域作用，使其在非線性光學(xué)領(lǐng)域具有潛在的研究價(jià)值。
本文合成了一種通過非共價(jià)鍵結(jié)合的四苯基卟啉-聚吡咯納米復(fù)合材料，并對(duì)材料進(jìn)行紅外、拉曼、掃描電鏡、熱重等表征。用Z掃描化工技術(shù)在4ns、532nm激光脈沖下測試了該復(fù)合材料的非線性光學(xué)性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，四苯基卟啉聚吡咯納米復(fù)合材料具有良好的非線性光學(xué)性能。
下圖是ppy與TPP通過非共價(jià)π-π 堆積作用自組裝合成的TPP/PPY納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)示意圖。
TPP/PPY納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)示意圖
1.實(shí)驗(yàn)部分
1.2實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 聚吡咯衍生物（PPy）的制備
步驟一、 在100ml小燒杯中，加入100mg吡咯，30.35mg對(duì)羥基苯甲醛，30mg四丁基碘化銨，15ml去離子水和15ml三氯 甲烷， 冰浴攪拌至完全溶解。
步驟二、慢慢加入溶有2g 過硫酸銨的5ml去離子水和5ml三氯甲烷混合液， 冰浴條件下反應(yīng)24h。 得到粗產(chǎn)品。
步驟三、粗產(chǎn)品依次用水、二氯甲 烷洗滌多次。 室溫下真空干燥過夜。
1.2.2 Tpp/PPy納米復(fù)合材料的合成
步驟一、100ml燒瓶中，加入15ml去離子水，15ml氯仿，30mg四丁基碘化銨（ 作為相轉(zhuǎn)移催化劑）， 超聲至完全溶解。
步驟二、冰浴（３ ℃）攪拌，加入100mg 吡咯30.35mg對(duì)羥基苯甲醛22.73mg四苯基卟啉。
步驟三、將1.7g過硫酸銨溶于15ml去離子水中，并逐滴滴加到上述混合液中，滴加完繼續(xù)冰浴反應(yīng)12h,抽濾得到粗產(chǎn)品。步驟四、粗產(chǎn)品依次用水、二氯甲烷、無水乙醇洗滌多次。 室溫下真空干燥過夜
2.ＰＰｙ、Ｔｐｐ 以及 Ｔｐｐ／ＰＰｙ 納米復(fù)合材料的紅外光譜。
3.ＰＰｙ 和 Ｔｐｐ／ＰＰｙ 復(fù)合材料粉末進(jìn)行了拉曼光譜表征
4.ＰＰｙ 和 Ｔｐｐ／ＰＰｙ 兩種材料的掃描電鏡圖，其中圖 Ａ 和圖 Ｃ 為純 ＰＰｙ 的微觀形貌圖。
雙金屬Cu-FeTCPP金屬有機(jī)骨架(MOFs)材料
In-In(TCPP)-MOF和In-Co(TCPP)-MOF
(Cu,Mn,Ni)的卟啉配體對(duì)Zr基二維MOFs納米片(Zr-BTB)進(jìn)行修飾
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