殼聚糖易溶于酸性溶液，吸附作用受pH影響較大，作為吸附劑的適用寬度受到了限制。殼聚糖季銨鹽是殼聚糖經(jīng)季銨化改性后的產(chǎn)物，具有荷正電性。以殼聚糖和殼聚糖季銨鹽共混包裹四氧化三鐵納米顆粒形成具有磁分離性能的核殼結(jié)構(gòu)，開發(fā)了二次交聯(lián)的方法（即以多聚磷酸鈉為預(yù)交聯(lián)劑，以戊二醛為化學(xué)交聯(lián)劑），通過反相懸浮交聯(lián)法制備了復(fù)合磁性殼聚糖吸附劑（CHMMs）。利用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜等對(duì)其形貌、組分進(jìn)行表征，并通過水溶液中甲基橙染料的去除性能評(píng)價(jià)CHMMs的吸附能力。

共混殼聚糖季銨鹽能夠**降低吸附劑的粒徑，而多聚磷酸鈉作為預(yù)交聯(lián)劑的使用量是控制粒徑大小及均勻程度的重要操作條件。當(dāng)殼聚糖與殼聚糖季銨鹽的質(zhì)量比為1:1，多聚磷酸鈉的濃度為17wt%，所制得的CHMMs顆粒平均粒徑僅為120 μm。過高的多聚磷酸鈉使用量由于**戊二醛化學(xué)交聯(lián)的效果，將**降低CHMMs的成型性和機(jī)械強(qiáng)度，并且造成材料含水率的上升以及離子交換容量的下降。由于引入了帶正電的殼聚糖季銨鹽，CHMMs**拓寬了傳統(tǒng)殼聚糖吸附劑僅在pH 3-4**的狹窄區(qū)間，憑借其突出的離子交換能力，在pH 4-10的范圍內(nèi)均保持對(duì)甲基橙的**穩(wěn)定去除。離子交換功能對(duì)于甲基橙的去除貢獻(xiàn)約占80%，其去除能力可以通過氯化鈉溶液進(jìn)行**再生。離子交換功能的引入也提高了CHMMs吸附的動(dòng)力學(xué)性能，對(duì)于甲基橙的吸附僅需30分鐘即可達(dá)到平衡，動(dòng)力學(xué)過程滿足準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。吸附等溫線經(jīng)Langmuir模型擬合后計(jì)算得到的293K下甲基橙吸附量為266.6 mg·g-1。熱力學(xué)分析顯示甲基橙在CHMMs上的吸附量隨溫度升高而升高，焓變?yōu)?9.44 kJ·mol-1，是吸熱過程。293-313K下的吉布斯自由能值為-23.33至-31.25 kJ·mol-1，表明該吸附過程是自發(fā)進(jìn)行，且同時(shí)存在物理吸附和化學(xué)吸附；熵變?yōu)檎��?.40 kJ·mol-1·K-1。以1 mol·L-1的氯化鈉溶液對(duì)使用后的CHMMs進(jìn)行再生，再生6次后，甲基橙吸附量下降28.9%。

通過二次交聯(lián)的方法，可以以共混的方式將殼聚糖季銨鹽引入殼聚糖吸附劑，這也使得吸附材料具有了離子交換的能力。離子交換功能對(duì)溶液pH不敏感，因此該復(fù)合材料在中性和堿性溶液中仍能保持**且穩(wěn)定的吸附能力，并且再生方便。

西安pg電子官方生物有限公司是納米產(chǎn)品和微球產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售商，我們可以提供種類廣泛的四氧化三鐵磁性納米顆粒產(chǎn)品，并且能接受磁性納米顆粒的特殊定制合成服務(wù)及產(chǎn)品，粒徑從5納米-2000納米均可選擇。

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環(huán)糊精修飾磁性納米四氧化三鐵

羧甲基-β-環(huán)糊精功能化的四氧化三鐵磁性納米復(fù)合物

聚多酚包覆的磁性納米顆粒

蛋白質(zhì)磷酸化修飾磁性納米顆粒

血小板衍生的囊泡與膜蛋白包裹四氧化三鐵磁性納米顆粒（MNs）

四氧化三鐵納米顆粒負(fù)載的氧化石墨烯量子點(diǎn)復(fù)合材料Fe-GQDs

殼聚糖磁性氧化石墨烯納米復(fù)合材料（Fe3O4@SiO2/GO/CS/MPTS）

聚合物包裹的上轉(zhuǎn)換納米粒子/超小顆粒四氧化三鐵納米復(fù)合物

有機(jī)氧化硅包裹四氧化三鐵的納米顆粒

氧化釓包裹四氧化三鐵磁性熒光納米

聚谷氨酸穩(wěn)定的磁性氧化鐵納米顆粒

PDA包裹四氧化三鐵磁性納米顆粒

碳酸鈣包裹聚多巴胺載藥磁性納米顆粒

聚酰胺胺樹枝狀大分子修飾的酒石酸氫鈉包裹的四氧化三鐵磁性納米顆粒

脂質(zhì)體包裹四氧化三鐵磁性納米顆粒（Fe3O4）

zzj 2021.3.11