聚苯乙烯/聚酯共混微球 磁性微球廠家
聚苯乙烯材料性脆，抗沖擊性能差，作為微珠材料，其自身或與其他材料的附著力也很低。將線型的飽和聚酯與聚苯乙烯共混，從而改善其抗沖擊性能，提高其附著性。
制備過程。
向溶解有聚酯ES-403和引發(fā)劑的苯乙烯中，依次加入乳化劑及溶解有分散劑的水溶液。在高速分散下，體系由油包水體系轉變?yōu)樗腕w系，也就是“相反轉乳化技術”。
在升溫使單體聚合成分子鏈的過程中，聚苯乙烯鏈段可與單體相中的聚酯分子鏈發(fā)生纏結，得到共混微球。
下面對聚酯質量分數12%的樣品進行測試表征。
形貌
上面一幅圖為聚苯乙烯微球的掃描電鏡照片，**幅為共混微球的掃描電鏡照片。可以看出，聚苯乙烯微球為球狀粒子，表面光滑；而共混微球雖呈近似球狀，但表面粗糙不平。
非極性的聚苯乙烯分子鏈與極性的聚酯分子鏈之間達不到分子水平上的完全相容。在形成微球的過程中，聚酯分子鏈傾向于遷移到微球的表面區(qū)域，但這樣就會受到其他分子鏈的阻礙并產生纏結，導致微球表面的不光滑。
相容性
圖為不同試樣的玻璃化轉變溫度�？梢�，共混微球出現兩個玻璃化轉變溫度（21.15, 78.49℃），說明在共混微球中聚苯乙烯與聚酯構成不相容體系。
FTIR分析
圖中可以看到：3022cm-1處為苯環(huán)C-H伸縮振動峰，2922cm-1處為飽和C-H不對稱伸縮振動峰，1723cm-1處為C=O伸縮振動峰，1244 cm-1處為C-O-C伸縮振動峰，756cm-1處為單取代苯環(huán)C-H面外變形吸收峰。
可見，聚酯和聚苯乙烯的特征吸收峰都有出現，說明制備的微球同時包含聚苯乙烯和聚酯成分。
抗沖擊性能
圖為聚酯含量對共混微球沖擊強度的影響�？梢姡S著聚酯含量的增加，共混微球的沖擊強度提高。
主要原因是聚苯乙烯分子鏈側基存在剛性的苯環(huán)結構，導致其呈現出硬而脆的性質，沖擊強度較低；而線型飽和聚酯分子主鏈包含的亞甲基鏈段提供了更好的分子鏈柔順性，使材料的韌性增加。
耐熱性能
圖為聚酯含量對共混微球軟化溫度的影響�？梢姡不煳⑶虻能浕瘻囟雀哂诩兙郾揭蚁┪⑶�。這是由于聚酯中的極性酯基基團增加了分子間作用力，導致軟化溫度升高。
但當聚酯質量分數從12%增加到18%時，雖然分子間作用力更大，但線型聚酯的亞甲基鏈段增加了分子鏈的柔順性，導致軟化溫度降低。
附著力
圖為聚酯含量對共混微球附著力的影響�？梢�，隨著聚酯含量的增加，共混微球的附著力明顯提高。
由于非極性的聚苯乙烯分子鏈之間只有弱的分散力，導致其自身或與其他材料的附著力差，而共混微球中引入聚酯分子鏈后，極性的酯基基團使其附著力得到**改善。
流動性能
圖為聚酯含量對共混微球熔體流動速率（MFR）的影響�？梢�，隨著聚酯含量的增加，共混微球的MFR逐漸降低。
這是因為共混微球中引入包含極性酯基基團的聚酯分子鏈后，分子鏈間作用力增加，因此流動性降低。
產品供應：
銀殼聚苯乙烯微球
PS/Ag核殼結構復合微球
PS/金屬核殼結構復合微球
亞微米聚苯乙烯微球
粒徑3至4μm單分散聚苯乙烯微球
聚苯乙烯微球固定化海洋脂肪酶YS2071
含C(60)聚苯乙烯微球
交聯型單分散聚苯乙烯微球
含銪聚苯乙烯微球
聚苯乙烯微球膠粒晶體
對羥基苯甲醛交聯聚苯乙烯微球HBA-CPS
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PS(PDDA/PSS)2(PDDA/MCM-41)復合結構微粒
MCM-41納米粒子包覆聚苯乙烯微球
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單口中空聚苯乙烯微球復合天然橡膠材料
普魯士藍/聚苯乙烯微球核殼復合材料
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聚苯乙烯/銀/聚吡咯納米復合微球材料ps/Ag/polypyrrole
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微米級單分散聚苯乙烯磁性復合微球
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PS微球/rGO復合粒子薄膜
PVA/PANI復合薄膜
單分散聚苯乙烯微球復合三維有序大孔材料
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單分散性超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復合微球
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多粒徑聚苯乙烯微球蛋白石
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