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          TMZ-Mal、替莫唑胺-馬來酰亞胺,Temozolomide-Maleimide的成分與性質(zhì)
          發(fā)布時(shí)間:2025-06-24     作者:axc   分享到:

          TMZ-Mal、替莫唑胺-馬來酰亞胺,Temozolomide-Maleimide的成分與性質(zhì)

          替莫唑胺-馬來酰亞胺(TMZ-Mal)是一種由替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)與馬來酰亞胺(Maleimide)功能團(tuán)共價(jià)連接的復(fù)合物,設(shè)計(jì)用于與含巰基的分子或載體特異性結(jié)合,實(shí)現(xiàn)藥物靶向遞送和釋放控制。

          產(chǎn)品名稱:TMZ-Mal、替莫唑胺-馬來酰亞胺

          純度:95%+

          性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

          溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

          儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存

          包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

          成分組成:

          替莫唑胺(TMZ):一種口服烷化劑藥,具有廣譜活性,尤其用于腦瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

          馬來酰亞胺基團(tuán):一個(gè)高度反應(yīng)性的親電基團(tuán),能在生理?xiàng)l件下與自由巰基形成穩(wěn)定的硫醚鍵。

          性質(zhì)特征:

          結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

          TMZ-Mal通過共價(jià)鍵連接替莫唑胺與馬來酰亞胺,結(jié)構(gòu)在中性pH條件下穩(wěn)定,避免藥物過早釋放。

          反應(yīng)選擇性強(qiáng)

          馬來酰亞胺基團(tuán)具有高度選擇性,專一性與蛋白質(zhì)或納米材料上的巰基結(jié)合,保證偶聯(lián)的準(zhǔn)確性和有效性。

          分子量和溶解性

          該偶聯(lián)物的分子量略高于替莫唑胺,溶解性良好,適用于水溶液或緩沖液體系中操作和應(yīng)用。

          藥效保留

          通過合理的連接位點(diǎn)選擇,TMZ-Mal保留了替莫唑胺的藥理活性,同時(shí)賦予了新的偶聯(lián)能力。

          TMZ-Mal

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          推薦產(chǎn)品:

          FITC-蔗糖,F(xiàn)ITC-sucrose

          FITC-蔗糖,熒光素異硫氰酸酯(FITC)標(biāo)記蔗糖

          生物化學(xué)試劑FITC-蔗糖,異硫氰酸熒光素標(biāo)記蔗糖

          CY2標(biāo)記蔗糖,CY2-蔗糖

          熒光標(biāo)記CY2標(biāo)記蔗糖,CY2-Sucrose

          僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.05.23


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