DOPE-MPEG2000

DOPE-MPEG2000：提升穩(wěn)定性與血液相容性的PEG化磷脂

一、產(chǎn)品基本信息

中文名稱：DOPE-MPEG2000

英文名稱：1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]

簡稱：DOPE-PEG2000-MeO 或 DOPE-MPEG2000

分子量：約2800–3200 Da（PEG為2000 Da）

外觀：白色至淺黃色蠟狀固體或粉末

溶解性：溶于有機溶劑如DMSO、氯仿、DMF，水中可形成膠束或脂質(zhì)體

儲存條件：–20°C，干燥避光保存，推薦惰性氣體保護

功能結(jié)構(gòu)：DOPE + PEG2000（末端為甲氧基）

二、結(jié)構(gòu)組成與特性解析

DOPE-MPEG2000 是一種典型的PEG修飾磷脂類兩親性分子，由以下三部分組成：

DOPE（1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）

兩條C18:1不飽和脂肪酸鏈（油酸），易插入脂質(zhì)雙層膜，具有優(yōu)良的膜融合性；

作為疏水尾部錨定膜結(jié)構(gòu)，確保分子牢固嵌入脂質(zhì)體、細胞膜、納米囊泡等。

PEG2000鏈（聚乙二醇）

中等分子量PEG鏈，約45個重復單元，具備高度親水性；

在水相形成柔軟的空間屏障，提供優(yōu)異的穩(wěn)定性和抗蛋白吸附性能。

末端甲氧基（–OCH?）

PEG鏈末端修飾為甲氧基，非活性、惰性，避免非特異性反應；

廣泛用于延長納米粒子血液循環(huán)時間，防止免疫系統(tǒng)識別。

三、理化性質(zhì)參數(shù)

項目 描述或數(shù)值

分子量 約2800–3200 Da

PEG鏈長度 約45個乙二醇重復單元

疏水尾部結(jié)構(gòu) 雙C18:1油酸鏈，柔韌、流動性好

末端官能團 甲氧基（–OCH?），非反應性

外觀 白色至淺黃色蠟狀固體或粉末

溶解性 有機溶劑良好溶解，水中自組裝形成膠束或脂質(zhì)體

儲存條件 –20°C，干燥避光，推薦氮氣保護

四、產(chǎn)品優(yōu)勢與功能特點

1. 有效的PEG保護層構(gòu)建

PEG2000鏈末端為惰性甲氧基，形成致密的水合層，減少蛋白質(zhì)吸附和巨噬系統(tǒng)識別；

延長納米顆粒體內(nèi)循環(huán)時間，提高藥物的生物利用率。

2. 優(yōu)異的膜融合和插入能力

DOPE的油酸鏈柔韌性強，易插入和融合生物膜，支持脂質(zhì)體穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的形成；

有助于構(gòu)建結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、功能良好的納米載體系統(tǒng)。

3. 低免疫原性與良好生物相容性

PEG修飾顯著降低免疫原性和非特異性結(jié)合；

組成成分安全、常用于體內(nèi)外各種納米遞送和成像系統(tǒng)。

4. 廣泛的納米材料兼容性

可與多種磷脂、膽固醇、脂肽、聚合物等共混，形成穩(wěn)定脂質(zhì)體、膠束、脂質(zhì)納米顆粒；

適合各種靶向藥物載體、疫苗佐劑及成像探針的開發(fā)。

五、主要應用領域

1. PEGylated脂質(zhì)體的構(gòu)建

DOPE-MPEG2000作為PEG脂質(zhì)的典型代表，摻雜于脂質(zhì)體膜中形成PEG包被層；

提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和血液循環(huán)時間，降低單核吞噬系統(tǒng)清除率；

廣泛用于抗癌藥物（多柔比星、順鉑等）遞送系統(tǒng)。

2. 納米粒子表面修飾

用于脂質(zhì)包覆的納米粒子、聚合物納米粒子表面PEG化；

改善納米粒子在血液和細胞中的分布與穩(wěn)定性，減少非特異性結(jié)合。

3. 生物醫(yī)學成像與診斷

PEG鏈末端惰性，適合在脂質(zhì)體表面攜帶其他功能基團（如熒光標記、靶向配體）；

形成穩(wěn)定的納米平臺，配合成像探針應用于分子影像。

4. 疫苗佐劑與免疫調(diào)節(jié)

作為脂質(zhì)體疫苗的組成成分，增強抗原遞送效果；

PEG保護層降低免疫系統(tǒng)非特異性清除，改善疫苗穩(wěn)定性。

六、使用及操作建議

1. 脂質(zhì)體配制

項目 建議數(shù)值與說明

摻雜比例 通常1–10 mol%作為PEG修飾脂質(zhì)

配制方法 薄膜水化法、乙醇注入法、微流控法等

載脂組合搭配 DOPE、DSPC、Cholesterol等混配，確保膜穩(wěn)定性

2. 溶解及儲存

推薦用氯仿、DMSO等溶劑制備儲備液，避免長期水溶液儲存；

儲存–20°C干燥避光環(huán)境，避免反復凍融。

3. 注意事項

PEG鏈末端為惰性基團，不適合直接化學偶聯(lián)功能分子；

如需功能化，應選擇含末端活性基團（如–NH2、–COOH、–N3等）的PEG脂質(zhì)；

操作時避免強酸堿環(huán)境及氧化劑，保持產(chǎn)品穩(wěn)定。

七、儲存與穩(wěn)定性

儲存溫度：–20°C佳，避免高溫、潮濕和強光；

保存狀態(tài)：干燥粉末或凍干固體形式，液態(tài)儲存時間有限；

穩(wěn)定性：干燥條件下至少12個月穩(wěn)定，水溶液中時間短，易水解或降解。

八、相關文獻與參考

Klibanov et al., “Surface-modified liposomes for drug delivery,” Science, 1990.

Torchilin, “PEG-based micelles as carriers of contrast agents for MRI,” Adv Drug Deliv Rev, 2001.

Allen & Cullis, “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications,” Adv Drug Deliv Rev, 2013.

九、產(chǎn)品訂購信息（示例）

項目 內(nèi)容

產(chǎn)品名稱 DOPE-PEG2000-Methoxy

產(chǎn)品編號 DOPE-PEG2K-MeO

分子量 ~2800–3200 Da

純度 ≥95%（HPLC）

包裝規(guī)格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg

儲存條件 –20°C，干燥避光

附帶資料 COA、MSDS、結(jié)構(gòu)圖、使用說明

十、總結(jié)

DOPE-MPEG2000 是一種經(jīng)典的PEG修飾磷脂類分子，憑借其出色的膜嵌入能力和PEG端甲氧基的惰性保護特性，成為構(gòu)建PEGylated脂質(zhì)體和納米藥物遞送系統(tǒng)的首選材料。它在延長體內(nèi)循環(huán)時間、提高納米載體穩(wěn)定性、降低免疫清除率方面表現(xiàn)優(yōu)異，廣泛應用于靶向藥物輸送、疫苗研發(fā)、生物成像和生物材料工程中。

西安pg電子官方生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質(zhì)量控制體系，pg電子官方生物致力于為科研、藥物開發(fā)和材料應用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現(xiàn)從實驗室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。

廠家:西安pg電子官方生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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