文獻：

Apelin-13-Loaded Macrophage Membrane-Encapsulated Nanoparticles for Targeted Ischemic Stroke Therapy via Inhibiting NLRP3 Inflammasome-Mediated Pyroptosis

文獻鏈接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/IJN.S475915#graphical-abstract

作者：Chang-Sheng Ma,Ya-Ping Ma,Bo Han,Wan-Li Duan,Shu-Chen Meng,Min Bai

MM/ANP的制備

PLGA溶于二氯甲烷，APN溶于水，CY5.5溶于二氯甲烷。將三種物質混合并超聲處理1分鐘，然后加入聚乙烯醇水溶液，再次超聲處理1 min。將混合物攪拌1小時以去除二氯甲烷，并在4000 rpm下離心5-10分鐘以去除上清液。用超純水洗滌沉淀物兩次，并重新懸浮在10mL中，以獲得PLGA納米顆粒的水溶液。隨后，將細胞膜均勻分散，并與PLGA-CCHO以1:1的質量比混合用于混合超聲。加入DSPE-PEG-RVG29并孵育1小時以獲得MM/ANP。Cy5.5被連接到MM/ANP的表面進行追蹤。納米顆粒儲存在-20°C下使用。

MM準備

使用膜蛋白提取試劑盒（Beyotime，中國江蘇）從RAW264.7中提取MM。嚴格遵守試劑盒說明以獲得MM。MM濃度通過二辛可寧酸（BCA）蛋白測定法測定。MM囊泡在-80°C下儲存以備后續(xù)使用。

納米粒子表征

利用透射電子顯微鏡（TEM；Hitachi，Tokyo，Japan）觀察MM/ANP的形態(tài)，并測定其粒徑、多分散指數（PDI）和ζ電位。使用粒度儀和ζ電位分析儀（NanoBook 90Plus PALS；Brookhaven，Holtsville）進行粒徑、PDI和ζ電勢測量。

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