文獻(xiàn)：Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

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作者：Jun Shao&#x;Jun Shao1?Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1?Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*

在本節(jié)中，為了研究有或沒(méi)有RGD的膠束的靶向能力，SGC7901細(xì)胞分別與有或沒(méi)有修飾RGD肽的膠束孵育4和12小時(shí)。共聚焦顯微鏡用于觀察的內(nèi)化過(guò)程。

細(xì)胞核呈藍(lán)色熒光，ICG呈紅色熒光（圖3A、C）。用以下物質(zhì)孵育后DSPE-PEG-RGD@ICG4或12小時(shí)后，SGC7901細(xì)胞的紅色熒光信號(hào)明顯強(qiáng)于用DSPE-PEG@ICG，表明DSPE-PEG-RGD@ICG與SGC7901細(xì)胞相比DSPE-PEG@ICG.進(jìn)一步的流式細(xì)胞術(shù)分析（圖3B、D）表明DSPE-PEG-RGD@ICGSGC7901細(xì)胞中的表達(dá)明顯高于DSPE-PEG@ICG4或12小時(shí)。

鑒于RGD肽對(duì)整合素αvβ3具有很強(qiáng)的親和力，并且特異性靶向腫瘤，RGD與膠束的附著增強(qiáng)了細(xì)胞攝取。

此外，先前的研究表明，細(xì)胞內(nèi)化在很大程度上依賴于RGD與其細(xì)胞表面受體之間的反應(yīng)。Wang等人設(shè)計(jì)了增強(qiáng)腫瘤積聚和穿透的iRGD或RGD修飾納米顆粒（Wang等人，2014）。Yan等人（2016）證明，在具有較高整合素αvβ3表達(dá)水平的乳腺*癥細(xì)胞中，iRGD修飾的納米顆粒的細(xì)胞攝取較高。整合素αvβ3的表達(dá)水平越高，RGD修飾的納米載體越容易被吞噬。

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