海藻酸鈉-溶菌酶載藥納米凝膠定制技術(shù)
一、技術(shù)背景
將海藻酸鈉(SA)與溶菌酶(Lysozyme)聯(lián)合構(gòu)建納米凝膠,不僅可作為*菌/*炎型遞藥平臺,還能實現(xiàn)靶向感染或炎癥區(qū)域的控釋。
二、結(jié)構(gòu)設(shè)計與形成機制
離子交聯(lián)法:SA通過Ca??或Ba??交聯(lián)形成凝膠網(wǎng)絡(luò)
溶菌酶包載方式:
混合包封(在凝膠形成時摻入)
表面吸附(交聯(lián)后孵育結(jié)合)
交聯(lián)共載(使用EDC/NHS將溶菌酶與SA連接)
粒徑調(diào)控:
通過調(diào)節(jié)Ca??濃度、攪拌速度和溫度
控制在100–300 nm之間,適合細胞攝取
三、制備方法舉例
SA與溶菌酶共溶,滴入CaCl?溶液中快速形成凝膠
調(diào)整pH至6.5–7.0,提高酶活保持率
可與藥物共載(如DOX、AMP、銀納米粒等)
四、性能評估
粒徑與Zeta電位
包封率、釋放行為(PBS或模擬感染液)
溶菌酶酶活保留率(M. lysodeikticus溶解實驗)
*菌性能測試(抑菌圈、細菌活性染色)
五、應用方向
*菌藥物遞送(如感染創(chuàng)面)
炎癥組織響應
聯(lián)合治療(溶菌酶 + *腫瘤藥物)
六、推薦試劑
材料 | 用途 |
海藻酸鈉、溶菌酶 | 主要成分 |
CaCl?、BaCl? | 離子交聯(lián)劑 |
DOX、AMP、AgNPs | 可共載藥物 |
UV、DLS、SEM | 分析表征工具 |
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