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          SH-FAPI-4用于FAP靶向探針或藥物的合成前體
          發(fā)布時間:2025-07-09     作者:zyl   分享到:

          名稱:SH-FAPI-4

          類別:成纖維細胞活化蛋白(FAP)抑制劑的巰基(-SH)修飾衍生物

          功能定位:用于FAP靶向探針或藥物的合成前體,便于通過巰基與其他分子(如金屬納米顆粒、熒光染料、載體)偶聯(lián)。

          結(jié)構(gòu)特點

          SH-FAPI-4是在經(jīng)典FAPI-4分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入巰基(-SH)功能團的衍生物。巰基是一種高度活潑的官能團,易于與多種化學基團(如馬來酰亞胺、金屬表面、二硫鍵)形成共價鍵,常用于:

          生物偶聯(lián):通過巰基與載體蛋白或納米材料的共價偶聯(lián),提高靶向性和穩(wěn)定性。

          放射性同位素標記:通過含硫化合物與金屬同位素的螯合實現(xiàn)穩(wěn)定結(jié)合。

          多功能分子設(shè)計:便于構(gòu)建多模態(tài)探針或藥物遞送系統(tǒng)。

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          應(yīng)用領(lǐng)域

          1. 靶向分子探針構(gòu)建

          通過SH-FAPI-4的巰基,可以方便地將FAP抑制劑分子與各種功能基團連接,實現(xiàn):

          熒光探針標記

          放射性核素標記(如^99mTc通過巰基配體)

          納米顆粒修飾,實現(xiàn)高效腫瘤成像與治療

          2. 納米載體修飾

          巰基與金屬納米顆粒(如金納米粒子)表面金–硫鍵的強結(jié)合,使SH-FAPI-4能夠作為連接配體,實現(xiàn)納米載體的FAP靶向功能化。

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